Humanigen, Inc, empresa biofarmacéutica en fase clínica, se centra en la prevención y el tratamiento de la hiperrespuesta inmunitaria. La empresa está desarrollando lenzilumab, un anticuerpo que se une al factor estimulante de colonias de granulocitos-macrófagos (GM-CSF) y lo neutraliza, para tratar la tormenta de citocinas asociada a la COVID-19, para la que ha completado un estudio de fase 3 y es objeto de un estudio de fase 2/3 patrocinado por los NIH. También está desarrollando lenzilumab, que se asocia a terapias con células CAR-T dirigidas a CD19, así como explorando la eficacia de lenzilumab en otras afecciones inflamatorias, como la enfermedad injerto contra huésped aguda en pacientes sometidos a trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas y en el asma eosinofílica, y la artritis reumatoide. Además, la empresa se centra en el estudio de lenzilumab para pacientes con leucemia mielomonocítica crónica que presentan mutaciones de la vía RAS. Su cartera de productos también incluye otros dos anticuerpos monoclonales dirigidos contra Humaneered, ifabotuzumab, que se une a EphA3, y HGEN005, dirigido a EMR1, así como el tratamiento de una serie de enfermedades eosinofílicas, incluida la leucemia eosinofílica, como anticuerpo desnudo optimizado y como columna vertebral de un novedoso constructo CAR-T. Humanigen, Inc. se constituyó en 2000 y tiene su sede en Short Hills, Nueva Jersey. El 3 de enero de 2024, Humanigen, Inc. presentó una petición voluntaria de reorganización en virtud del Capítulo 11 ante el Tribunal de Quiebras de EE.UU. para el Distrito de Delaware.