CAMBRIDGE, Massachusetts - En un movimiento significativo dentro del sector biofarmacéutico, Bristol Myers Squibb (NYSE: NYSE:BMY), un gigante farmacéutico con una capitalización de mercado de 128.000 millones de dólares y una sólida salud financiera según InvestingPro, ha llegado a un acuerdo definitivo para adquirir todas las acciones en circulación de 2seventy bio, Inc. (Nasdaq: TSVT) por 5,00 dólares por acción en una transacción totalmente en efectivo. El valor total de la adquisición es de aproximadamente 286 millones de dólares, o 102 millones de dólares netos de efectivo estimado.
El precio de adquisición representa una prima del 88% sobre el precio de cierre de 2seventy bio el martes de la semana pasada. Se espera que la transacción se cierre en el segundo trimestre de 2025, sujeta a las condiciones de cierre habituales, incluyendo la oferta de la mayoría de las acciones en circulación de 2seventy bio y la expiración o terminación del período de espera bajo la Ley Hart-Scott-Rodino de Mejoras Antimonopolio de 1976. Las acciones de BMY se están negociando actualmente cerca de su máximo de 52 semanas de 63,16 dólares, mostrando un fuerte impulso con un rendimiento del 33% en los últimos seis meses.
El Consejo de Administración de 2seventy bio recomienda unánimemente a los accionistas que ofrezcan sus acciones en la oferta. Ciertos accionistas que poseen aproximadamente el 5,3% de las acciones en circulación ya han firmado acuerdos de oferta y apoyo.
La adquisición se ve como la culminación del recorrido de 2seventy bio, que se ha centrado en maximizar el valor de Abecma, una terapia para el mieloma múltiple. El CEO de 2seventy, Chip Baird, expresó su confianza en que la experiencia y los recursos de Bristol Myers Squibb garantizarán que Abecma siga llegando a los pacientes que lo necesitan.
Tras la finalización de la transacción, las acciones ordinarias de 2seventy bio dejarán de cotizar en el Nasdaq. Goldman Sachs & Co. LLC está actuando como asesor financiero exclusivo de 2seventy bio, con Goodwin Procter LLP como asesor legal.
Abecma es una inmunoterapia de células T autólogas modificadas genéticamente dirigida al antígeno de maduración de células B (BCMA), indicada para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple que han recibido al menos dos terapias previas. La terapia está disponible actualmente solo a través de un programa restringido bajo una Estrategia de Evaluación y Mitigación de Riesgos (REMS) debido al riesgo de síndrome de liberación de citoquinas y toxicidades neurológicas.
Esta adquisición estratégica se basa en un comunicado de prensa y está sujeta a la finalización exitosa de la oferta pública y otras condiciones de cierre. Con ingresos anuales de 48.300 millones de dólares y un sólido margen de beneficio bruto del 75%, BMY continúa demostrando su liderazgo en la industria. Descubra más métricas detalladas y análisis de expertos con InvestingPro, donde encontrará 13 ProTips adicionales y métricas de valoración completas para tomar decisiones de inversión informadas.
En otras noticias recientes, Bristol Myers Squibb ha recibido la aprobación de la Comisión Europea para su tratamiento combinado de Opdivo y Yervoy para el cáncer de hígado avanzado, específicamente el carcinoma hepatocelular. Esta aprobación se basa en el estudio de Fase 3 CheckMate -9DW, que demostró tasas de supervivencia general mejoradas para los pacientes que utilizan la terapia combinada en comparación con tratamientos alternativos. Además, la FDA de EE.UU. ha aceptado una solicitud de licencia biológica suplementaria para la misma terapia dual para el cáncer colorrectal, otorgándole la Designación de Terapia Innovadora y el estado de Revisión Prioritaria. La FDA ha establecido una fecha objetivo de acción del 23.06.2025 para esta solicitud.
Asimismo, Bristol Myers Squibb ha anunciado dividendos trimestrales de 0,62 dólares por acción para las acciones ordinarias y 0,50 dólares por acción para las acciones preferentes convertibles, reflejando su salud financiera y compromiso con el valor para los accionistas. La compañía también publicó los resultados finales del estudio CheckMate -816, mostrando beneficios significativos de supervivencia de Opdivo combinado con quimioterapia para el cáncer de pulmón no microcítico resecable. Estos desarrollos subrayan los esfuerzos continuos de Bristol Myers Squibb en el avance de los tratamientos contra el cáncer y el mantenimiento de la estabilidad financiera.
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