MONTPELLIER, Francia - Medincell (Paris:MEDCL), una empresa biofarmacéutica de licencias con una capitalización bursátil de 506 millones de dólares, ha anunciado el nombramiento de Pascal Touchon como miembro de su Consejo de Administración. Touchon, con cuatro décadas de experiencia en la industria biofarmacéutica, aporta una valiosa experiencia de su tiempo en Novartis Oncology y sus actuales cargos en Atara Biotherapeutics e Ipsen. Las acciones de la empresa han mostrado una notable fortaleza, proporcionando un rendimiento del 60% en el último año, según datos de InvestingPro.
La incorporación de Touchon forma parte del esfuerzo continuo de Medincell por reforzar la experiencia del consejo para apoyar el crecimiento acelerado de la empresa. Su anterior cargo como Director Global de Estrategia y Desarrollo de Negocio en Novartis Oncology, donde lideró el desarrollo y lanzamiento global de la primera terapia celular y génica aprobada, lo posiciona como un activo estratégico para Medincell.
Philippe Guy, Presidente de Medincell, expresó su confianza en que la experiencia internacional de Touchon será invaluable para impulsar la innovación y fomentar alianzas estratégicas. El propio Touchon comentó sobre su nombramiento, enfatizando su confianza en el potencial de Medincell y su ambición de crear valor tanto para los pacientes como para los accionistas.
El mandato de Touchon como miembro del consejo se extenderá hasta la próxima Junta General Anual, donde los accionistas votarán sobre la continuidad de su nombramiento.
La empresa también reconoció la salida de Sabri Markabi del consejo, agradeciéndole sus importantes contribuciones durante un período crucial. Markabi pasará a desempeñar un papel consultivo, continuando así su aportación de experiencia a Medincell.
El consejo de Medincell ahora está compuesto por Philippe Guy como Presidente, Christophe Douat como Director General, y los consejeros Tone Kvåle, Virginie Lleu, Elisabeth Kogan y Pascal Touchon, con Sabri Markabi ejerciendo como Observador sin derecho a voto.
El anuncio llega después del reciente éxito comercial de Medincell con la aprobación por parte de la FDA en abril de 2023 de UZEDY®, un tratamiento para la esquizofrenia basado en la tecnología patentada BEPO® de la empresa, que ahora distribuye Teva Pharmaceuticals en Estados Unidos. Aunque la empresa actualmente opera con pérdidas, con un EBITDA de -21 millones de dólares, el análisis de InvestingPro muestra que los analistas son muy optimistas sobre sus perspectivas, con un fuerte consenso de compra y un significativo potencial alcista desde los niveles actuales. Los suscriptores de InvestingPro tienen acceso a 7 perspectivas clave adicionales sobre la trayectoria de crecimiento y la salud financiera de Medincell.
Medincell es conocida por desarrollar medicamentos inyectables de acción prolongada en diversas áreas terapéuticas, con el objetivo de mejorar el cumplimiento, la eficacia y la accesibilidad de los tratamientos, al tiempo que reduce el impacto ambiental. La empresa emplea a más de 140 personas y colabora con entidades farmacéuticas líderes para avanzar en la salud global. Operando con un nivel de deuda moderado y manteniendo un ratio de liquidez saludable de 1,46, Medincell parece bien posicionada para continuar sus programas de desarrollo. Para obtener métricas financieras detalladas y un análisis exhaustivo, visite InvestingPro, donde los suscriptores pueden acceder a perspectivas exclusivas y valoraciones en tiempo real.
Esta actualización de gobernanza se basa en un comunicado de prensa de Medincell.
En otras noticias recientes, Teva Pharmaceuticals y Medincell anunciaron que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha aceptado la solicitud suplementaria de Nuevo Medicamento (sNDA) para UZEDY. Esta suspensión inyectable de acción prolongada se propone para el tratamiento de mantenimiento del trastorno bipolar I en adultos. UZEDY ya está aprobado en EE. UU. para el tratamiento de la esquizofrenia en adultos, administrado cada uno o dos meses. La sNDA se basa en los datos clínicos existentes de UZEDY y en hallazgos previos de la FDA sobre formulaciones de risperidona para el tratamiento del trastorno bipolar I. Teva liderará el proceso regulatorio y manejará la posible comercialización, mientras que Medincell recibirá regalías sobre las ventas netas. El Dr. Richard Malamut de Medincell enfatizó la importancia de los inyectables de acción prolongada en el tratamiento de trastornos del sistema nervioso central, señalando que la falta de adherencia es una barrera significativa para una atención eficaz. A pesar de la aceptación de la sNDA, la seguridad y eficacia de UZEDY para el trastorno bipolar I aún no se han establecido, y no está aprobado para esta indicación por ninguna autoridad reguladora.
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