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Clover dice que su candidata a vacuna COVID-19 tuvo una eficacia del 67% en ensayo amplio

Publicado 22.09.2021, 15:11
Actualizado 22.09.2021, 15:18
© Reuters. FOTO DE ARCHIVO. Muestras de potenciales vacunas contra el coronavirus en una ilustración.  REUTERS/Dado Ruvic

PEKÍN, 22 sep (Reuters) - Una posible vacuna contra el COVID-19 de la empresa china Clover Biopharmaceuticals tuvo una eficacia del 67% contra el COVID-19 y del 79% contra la variante Delta, altamente infecciosa, en un ensayo amplio de fase avanzada, según informó la empresa el miércoles.

La empresa tiene un acuerdo para suministrar hasta 414 millones de dosis de su vacuna contra el COVID-19 a través del programa mundial de reparto de vacunas COVAX.

Dijo que presentaría los datos del ensayo para su aprobación condicional a la Organización Mundial de la Salud y a los reguladores de China y Europa en el cuarto trimestre de 2021.

Se notificaron 207 casos sintomáticos de COVID-19 al menos dos semanas después de la segunda dosis en un ensayo amplio.

Del total de casos, 52 procedían de un grupo vacunado y los 155 restantes de un grupo placebo, dijo un representante de Clover.

La firma realizó un análisis de secuenciación genética en 146 casos y las tres variantes más prevalentes fueron Delta, Gamma y Mu, que representaron el 73% de ellos. El análisis incluyó 56 casos Delta y 37 casos Mu.

"Nos complace que el SCB-2019 haya demostrado con éxito su eficacia contra la cepa Delta, dominante en todo el mundo, y otras variantes preocupantes", dijo el director general de Clover, Joshua Liang, en un comunicado.

"Basándonos en nuestros datos pioneros, creemos que SCB-2019 podría utilizarse como una herramienta importante para combatir esta pandemia", añadió.

© Reuters. FOTO DE ARCHIVO. Muestras de potenciales vacunas contra el coronavirus en una ilustración.  REUTERS/Dado Ruvic

La vacuna mostró una eficacia del 83,7% contra la enfermedad de moderada a grave, y del 100% contra la hospitalización y los casos graves causados por COVID-19.

Los índices de eficacia de la candidata, que contiene un adyuvante proporcionado por Dynavax, se basan en ensayos con más de 30.000 participantes en Filipinas, Colombia, Brasil, Sudáfrica y Bélgica.

(Reporte de Roxanne Liu y Ryan Woo; editado en español por Gabriela Donoso)

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