BRUSELAS, 2 ago (Reuters) -La Comisión Europea dijo el martes que ha firmado un contrato de compra conjunta con la empresa farmacéutica española HIPRA para el suministro de su vacuna de COVID-19, que estará disponible si la Agencia Europea del Medicamento la aprueba.
La Comisión Europea señaló en un comunicado que 14 países participan en el acuerdo, en virtud del cual pueden adquirir hasta 250 millones de dosis.
HIPRA espera que su vacuna, que está sometida a un proceso de revisión continua de la EMA, sea aprobada y esté lista para ser administrada en otoño, dijo la empresa española en un comunicado, calificando el anuncio de la UE como una "señal de confianza" en su vacuna.
"Con el aumento de las infecciones por COVID-19 en Europa, tenemos que garantizar la máxima preparación de cara a los meses de otoño e invierno", dijo en el comunicado la comisaria europea de Sanidad, Stella Kyriakides.
"La vacuna de HIPRA añade una opción más para complementar nuestra amplia cartera de vacunas para nuestros estados miembros y ciudadanos", dijo, añadiendo que un aumento de la vacunación y el refuerzo sería esencial en los próximos meses.
La vacuna proteica recombinante bivalente HIPRA, que actualmente está en revisión continua por la EMA, se está desarrollando como dosis de refuerzo en personas previamente inmunizadas de 16 años en adelante. Utiliza una proteína recombinante como la de la estadounidense Novavax.
Un alto cargo de HIPRA dijo a Reuters en diciembre que confiaba en que habría demanda en la UE para su vacuna experimental contra el COVID-19, ya que está diseñada para proteger contra nuevas variantes, puede transportase fácilmente a bajas temperaturas y producirse en cantidades masivas.
HIPRA, empresa especializada en vacunas veterinarias desde hace unos 50 años que opera en más de 100 países, ya había cerrado un acuerdo de compra de 50 millones de dosis con Vietnam, donde realizó pruebas.
(Reporte de John Chalmers y Joan Faus; edición de Marine Strauss y Bernadette Baum; traducido por José Muñoz y Darío Fernández)