27 ene (Reuters) - El regulador de medicamentos de la Unión Europea aprobó el jueves de forma condicional el uso de la píldora antiviral COVID-19 de Pfizer Inc (NYSE:PFE) para el tratamiento de adultos con riesgo de enfermedad grave, mientras la región se esfuerza por aumentar su arsenal para combatir la variante ómicron.
La aprobación de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por su sigla en inglés) permite a los Estados miembro de la UE utilizar el fármaco después de que el regulador diera orientaciones para su uso de emergencia a finales del año pasado.
Italia, Alemania y Bélgica son algunos de los países de la UE que han adquirido el medicamento.
En diciembre, Estados Unidos autorizó el uso de Paxlovid y del fármaco similar de Merck, molnupiravir.
La píldora de Merck también se está revisando en la UE, pero su aprobación está tardando más tiempo porque la empresa revisó los datos de sus ensayos en noviembre, diciendo que el fármaco era significativamente menos eficaz de lo que se pensaba.
(Reporte de Mrinalika Roy y Manas Mishra en Bangalore; editado en español por Benjamín Mejías Valencia)