Barcelona, 7 jun (.).- La compañía biofarmacéutica Almirall (BME:ALM) ha cifrado este martes en un 80 % el porcentaje de pacientes que respondieron positivamente a lebrikizumab, el fármaco diseñado por Almirall para tratar la dermatitis atópica, en un ensayo clínico de fase III.
La cotizada, que tras la comunicación del hecho relevante subía un 0,48 en un mercado bajista, ha dado a conocer este martes los resultados principales a un año de la eficacia y seguridad de este fármaco y ha confirmado su intención de presentar solicitud de autorización para este tratamiento a la Agencia Europea del Medicamento en el segundo semestre de 2022.
En una comunicación a la CNMV, el supervisor bursátil español, Almirall ha asegurado que el 80 % de los pacientes que respondieron a lebrikizumab mantuvieron las mejoras en el aclaramiento de la piel y la mejora en la gravedad de la enfermedad a las 52 semanas, y que también experimentaron mejoras duraderas en el alivio del picor.
La dermatitis atópica, o eczema atópico, es una enfermedad de la piel de carácter crónico que se caracteriza por un intenso picor, sequedad e inflamación de la piel que puede darse en cualquier parte del cuerpo.
Almirall tiene los derechos para desarrollar y comercializar lebrikizumab para el tratamiento de indicaciones dermatológicas, incluida la dermatitis atópica, en Europa, mientras que Lilly tiene los derechos exclusivos para el desarrollo y la comercialización de lebrikizumab en los Estados Unidos y en el resto del mundo a excepción de Europa.
Por ello, al igual que Almirall pedirá autorización para poder comercializar este tratamiento a la EMA, Lilly hará lo propio con la autoridad sanitaria estadounidense y con otros reguladores de todo el mundo.