Investing.com — La Comisión Europea ha concedido a Bristol Myers Squibb (NYSE:BMY), la compañía biofarmacéutica con sede en Princeton, Nueva Jersey, una aprobación ampliada para su terapia de células CAR-T Breyanzi, según informó la empresa el viernes.
La aprobación ahora se extiende al uso de Breyanzi en el tratamiento de adultos que padecen linfoma folicular recidivante o refractario, y que han sido sometidos a dos o más líneas previas de terapia sistémica.
Breyanzi de Bristol Myers Squibb es una forma de terapia de células CAR-T, un tipo de tratamiento que utiliza células genéticamente modificadas del sistema inmunológico del paciente para combatir el cáncer.
La aprobación ampliada por la Comisión Europea representa un paso significativo para la compañía biofarmacéutica, ya que permite un uso más amplio de Breyanzi en el tratamiento del linfoma folicular, un tipo de cáncer de sangre.
La aprobación llega después de que la compañía demostrara la eficacia de Breyanzi en el tratamiento de adultos con este tipo de linfoma que no han respondido a otros tratamientos o cuyo cáncer ha reaparecido después del tratamiento.
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