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La EMA analiza la vacuna de J&J por casos raros de trastornos nerviosos

Publicado 13.07.2021, 14:04
Actualizado 13.07.2021, 14:08
© Reuters. FOTO DE ARCHIVO: Viales de vacunas y una jeringuilla médica frente al logotipo de Johnson & Johnson, 31 de octubre de 2020. REUTERS/Dado Ruvic/Illustration/File Photo

© Reuters. FOTO DE ARCHIVO: Viales de vacunas y una jeringuilla médica frente al logotipo de Johnson & Johnson, 31 de octubre de 2020. REUTERS/Dado Ruvic/Illustration/File Photo

ZÚRICH, 13 jul (Reuters) - La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) informó el martes que está analizando datos de Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) sobre los casos raros de un trastorno nervioso en pacientes que recibieron la vacuna COVID-19 de la compañía después de que Estados Unidos emitiera una advertencia sobre la vacuna.

© Reuters. FOTO DE ARCHIVO: Viales de vacunas y una jeringuilla médica frente al logotipo de Johnson & Johnson, 31 de octubre de 2020. REUTERS/Dado Ruvic/Illustration/File Photo

"Como parte de la revisión... el comité de seguridad de la EMA (PRAC, por sus siglas en inglés) está analizando los datos proporcionados por el titular de la autorización de comercialización sobre los casos de síndrome de Guillain-Barré (SGB) registrados tras recibir la vacuna", dijo el regulador en un comunicado a Reuters. "El PRAC ha solicitado (a Johnson & Johnson) más datos detallados".

El escrutinio se produce cuando la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de EEUU añadió el lunes una advertencia sobre el SGB a la hoja informativa de la vacuna de J&J y cuando la EMA incluyó hace cuatro días una advertencia sobre la vacuna contra COVID-19 de AstraZeneca (LON:AZN), con el fin de concienciar a los profesionales sanitarios y a las personas que se vacunan para que estén atentos a los posibles efectos secundarios.

(Reporte de John Miller, edición de Louise Heavens, traducido por José Muñoz)

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