La Administración de Medicamentos y Alimentos de EE.UU. (FDA) aprobó el miércoles la dosis de refuerzo de las vacunas contra la Covid-19 de Moderna Inc. (NASDAQ:MRNA) y Jonson & Johnson (NYSE:JNJ (NYSE:JNJ)), así como la "mezcla y combinación" de dichas dosis.
Lo que ha sucedido La FDA ha anunciado que ha aprobado las dosis de refuerzo de la vacuna Covid-19 de Moderna para mayores de 65 años, así como para algunos grupos vulnerables más. La dosis de refuerzo será la mitad de la dosis de las dos primeras inyecciones y se puede administrar seis meses después de completar la pauta inicial.
La FDA también aprobó la dosis de refuerzo de la vacuna Covid-19 unidosis de Johnson & Johnson en adultos mayores de 18 años. Será la misma dosis que la de la inyección inicial y se puede administrar dos meses después de la pauta inicial.
Además, la FDA ha autorizado el uso de las dosis de refuerzo heterólogas, o la "mezcla y combinación" de las vacunas Covid-19 disponibles actualmente.
Por qué es importante La aprobación se produce después de que el Comité Asesor sobre Vacunas y Productos Biológicos Relacionados (VRBPAC) de la FDA recomendara las dosis de refuerzo de las dos vacunas la semana pasada.
Esta medida permitirá administrar las dosis de refuerzo a la mayoría de los adultos que hayan recibido la pauta completa de la vacuna en Estados Unidos. Se ha inoculado a más de 15 millones de personas con la vacuna de J&J, mientras que más de 69 millones de personas han recibido la pauta completa de dos dosis de la vacuna de Moderna.
La aprobación de la pauta heteróloga permitirá que a los estadounidenses se les administre una dosis de refuerzo de un fabricante de medicamentos diferente tras haber completado su pauta inicial con la vacuna Covid-19 de otro fabricante distinto.
El movimiento de los precios Las acciones de Moderna cerraron la sesión de negociación del miércoles casi un 0,2% a la baja en los 333,01 dólares, mientras que las acciones de Johnson & Johnson cerraron menos de un 0,1% a la baja en los 163,78 dólares.
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