11 jul (Reuters) - Bristol Myers Squibb (NYSE:BMY) Co comunicó el martes que su inmunoterapia contra el cáncer Opdivo, en combinación con quimioterapia, mejoró la supervivencia de pacientes con un tipo de cáncer de vejiga en un ensayo en fase avanzada.
El fármaco alcanzó el doble objetivo principal de prolongar la supervivencia global y ayudar a los pacientes a vivir sin que su enfermedad empeorara, en combinación con quimioterapia seguida de Opdivo, en el estudio que lo probó frente a la quimioterapia de tratamiento estándar.
Opdivo se estaba estudiando en pacientes con tipos de carcinoma urotelial, o cáncer de vejiga, elegibles para la quimioterapia estándar basada en cisplatino.
El fármaco, aprobado por primera vez en 2014, es uno de los tratamientos más vendidos de Bristol Myers, y los analistas prevén unas ventas de 8.300 millones de dólares para este año, según estimaciones de Refinitiv.
Pero las ventas del fármaco se han ralentizado en los últimos años después de que Keytruda, de su rival Merck & Co (NYSE:MRK), y aprobado en 2016, se convirtiera en el líder del mercado en el tratamiento de la forma más común de cáncer de pulmón.
En 2017, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos aprobó el uso de Opdivo para incluir el tratamiento de algunos tipos de cáncer de vejiga.
También fue aprobado por la FDA unos años más tarde, como tratamiento adyuvante o de seguimiento para pacientes con cáncer de vejiga que tienen un alto riesgo de recurrencia después de someterse a una resección radical.
El cáncer de vejiga es la décima forma más frecuente de la enfermedad en el mundo, con más de 573.000 nuevos casos diagnosticados anualmente, según Bristol Myers.
(Reporte de Sriparna Roy en Bengaluru; Editado en Español por Ricardo Figueroa)