Madrid, 22 sep (.).- La empresa farmacéutica PharmaMar (MC:PHMR) ha logrado la aprobación provisional por parte de la Autoridad de Ciencias de la Salud de Singapur (HSA) del Zepzelca, fármaco para el tratamiento de cáncer de pulmón, desarrollado por su socio Specialised Therapeutics Asia (STA).
Según ha informado la compañía a la Comisión Nacional del Mercado de Valores, Zepzelca es efectivo en el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón microcítico metastásico con progresión de la enfermedad, tras un tratamiento con quimioterapia basado en platino.
El componente principal de Zepzelca es la lurbinectedina, cuya aprobación por parte de la HSA se ha concedido tras la colaboración con la agencia estadounidense del medicamento (FDA) a través de la iniciativa "Project Orbis".
Se trata, indica PharmaMar en un comunicado, de la primera terapia nueva aprobada por la HSA para tratar el cáncer de pulmón microcítico en segunda línea en más de dos décadas.
Lurbinectedina ha estado disponible en Singapur a través de un Programa de Acceso Temprano desde julio de 2020, añade la nota.