PRINCETON, Nueva Jersey - Bristol Myers Squibb (NYSE: NYSE:BMY) ha revelado que su ensayo de fase 3 CheckMate -73L para el tratamiento de una forma de cáncer de pulmón no alcanzó su objetivo primario. El estudio evaluaba la eficacia de Opdivo en combinación con quimiorradioterapia, y el tratamiento posterior con Opdivo más Yervoy, en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en estadio III que no puede extirparse quirúrgicamente.
El ensayo pretendía mejorar la supervivencia libre de progresión (SLP) de los pacientes en comparación con el estándar actual de quimiorradioterapia seguida de durvalumab. Sin embargo, los resultados indicaron que añadir inmunoterapia a la pauta de tratamiento no mejoraba la SLP.
Joseph Fiore, jefe del programa mundial de cánceres torácicos de Bristol Myers Squibb, expresó su decepción y subrayó la necesidad constante de mejores tratamientos en este campo. A pesar del contratiempo, la empresa tiene previsto llevar a cabo una evaluación completa de los datos y compartir sus conclusiones con la comunidad científica.
Opdivo y las combinaciones que incluyen el fármaco ya son tratamientos aprobados para varias fases del CPNM, incluidos los casos resecables o metastásicos. El hecho de que el ensayo CheckMate -73L no haya alcanzado su criterio de valoración primario no afecta a estas aprobaciones actuales.
Se analizarán los resultados detallados del ensayo, incluidos los criterios secundarios de valoración, como la tasa de supervivencia global, que podrían orientar las futuras investigaciones y el desarrollo de fármacos.
Bristol Myers Squibb mantiene su compromiso de avanzar en el tratamiento del cáncer y mejorar la evolución de los pacientes a través de sus programas de investigación. Los esfuerzos de la empresa en inmuno-oncología pretenden aprovechar el sistema inmunitario del organismo en la lucha contra el cáncer, siendo Opdivo una parte clave de su cartera de desarrollo.
Perspectivas de InvestingPro
A la luz de los recientes avances en el ensayo de fase 3 CheckMate -73L de Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY), los inversores están siguiendo de cerca las métricas de rendimiento de la empresa. Según datos en tiempo real de InvestingPro, la capitalización bursátil de Bristol Myers Squibb asciende a 91.080 millones de dólares. A pesar de los resultados del ensayo, el margen de beneficio bruto de la empresa sigue siendo alto, del 76,03% en los últimos doce meses a partir del primer trimestre de 2024, lo que refleja su gran capacidad para controlar los costes y mantener la rentabilidad de sus operaciones.
Uno de los consejos de InvestingPro señala que la dirección ha estado recomprando acciones de forma agresiva, lo que puede ser una señal de la confianza de la empresa en sus perspectivas de futuro y un compromiso para mejorar el valor para los accionistas. Además, la compañía paga un dividendo significativo a los accionistas, con una rentabilidad por dividendo del 5,36% a partir del primer trimestre de 2024, y ha mantenido el pago de dividendos durante 54 años consecutivos, un testimonio de su estabilidad financiera y fiabilidad para los inversores centrados en los ingresos.
Aunque el resultado del ensayo puede haber afectado a la confianza de los inversores, provocando una rentabilidad total del precio a un mes del -11,04%, Bristol Myers Squibb sigue considerándose un actor destacado en el sector farmacéutico. La valoración de la empresa implica un fuerte rendimiento del flujo de caja libre, lo que podría resultar atractivo para los inversores a largo plazo que buscan empresas con una sólida salud financiera.
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