SOUTH SAN FRANCISCO - 23andMe Holding Co. (NASDAQ:ME), empresa conocida por sus servicios de pruebas genéticas y desarrollo de fármacos, ha anunciado hoy que presentará los resultados de la investigación sobre dos de sus programas de inmunoterapia contra el cáncer en la próxima Reunión Anual de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer (AACR), que se celebrará en San Diego del 5 al 10 de abril.
La presentación oral de la compañía se centrará en el descubrimiento de ULBP6 como ligando de alta afinidad para el receptor NKG2D, un elemento clave en la capacidad del sistema inmunitario para combatir tumores. ULBP6 es la diana principal de 23ME-01473, un anticuerpo monoclonal con un doble mecanismo de acción.
El anticuerpo está diseñado para bloquear la unión de ULBP6 soluble, lo que podría invertir la supresión inmunitaria causada por los cánceres que liberan ligandos de ULBP para eludir la detección inmunitaria. La Food and Drug Administration (FDA) autorizó recientemente la solicitud de nuevo fármaco en fase de investigación (IND) para 23ME-01473, que se evaluará en un estudio clínico de fase 1 para tumores sólidos avanzados en el primer semestre de 2024.
Además de la presentación oral, 23andMe compartirá pósters en los que se detallará la biología de ULBP6 y el mecanismo de acción de 23ME-01473, así como información sobre la vía CD200R1 a la que se dirige 23ME-00610, otro de los candidatos terapéuticos de la empresa. 23ME-00610 se encuentra actualmente en la fase 2a de un estudio clínico de fase 1/2a, cuyo objetivo es inhibir el receptor CD200R1 para restaurar la función de las células inmunitarias contra las células cancerosas.
Las presentaciones serán las primeras comunicaciones científicas de 23andMe sobre estos programas desde que la empresa anunció su búsqueda de estas nuevas dianas. La investigación aprovecha la base de datos de estudios genéticos y de salud de 23andMe para identificar y validar estos objetivos, lo que refleja el enfoque genético de la empresa para el descubrimiento de fármacos.
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