10 ene (Reuters) - Pfizer Inc (NYSE:PFE) no está en conversaciones con las autoridades chinas para obtener la licencia de una versión genérica de su tratamiento contra el COVID-19 Paxlovid para su uso allí, pero está en conversaciones sobre un precio para el producto de marca, dijo el lunes el consejero delegado, Albert Bourla.
Reuters informó el viernes que China estaba en conversaciones con Pfizer para obtener una licencia que permita a los fabricantes nacionales de medicamentos fabricar y distribuir una versión genérica de Paxlovid, el antivírico del COVID-19 de la empresa estadounidense.
En referencia a ese artículo, Bourla, en su intervención en la conferencia sobre sanidad de J.P. Morgan en San Francisco, dijo: "No estamos en conversaciones. Ya tenemos un acuerdo para la fabricación local de Paxlovid en China. Así que tenemos un socio local que fabricará Paxlovid para nosotros y luego lo venderemos al mercado chino".
Pfizer tiene un acuerdo de licencia con el Medicines Patent Pool (Fondo Común de Patentes de Medicamentos, en español), respaldado por la ONU, que permite a 35 fabricantes de medicamentos de todo el mundo fabricar versiones baratas de Paxlovid y suministrar el tratamiento en 95 países más pobres.
Esa licencia no les permite vender Paxlovid genérico en China, donde las infecciones se han disparado desde diciembre, provocando una grave escasez de medicamentos contra la gripe y el COVID-19.
Una caja de Paxlovid, que se utiliza para un único tratamiento, se está comerciando hasta por 50.000 yuanes (7.313 dólares), según medios locales y redes sociales, frente al precio original de unos 2.000 yuanes.
Bourla explicó que la empresa había enviado miles de dosis del tratamiento en 2022 a China y que, en las últimas semanas, había aumentado el número a millones.
(Información de Michael Erman en Nueva York, Brenda Goh en Shanghái y Sophie Yu en Pekín; editado en español por Benjamín Mejías Valencia)