Checkpoint Therapeutics, Inc. es una empresa de inmunoterapia y oncología dirigida en fase clínica centrada en la adquisición, desarrollo y comercialización de tratamientos para pacientes con cánceres de tumores sólidos. La empresa está evaluando su principal candidato a anticuerpo, el cosibelimab, que es un anticuerpo contra el ligando 1 de la muerte programada (PD-L1) autorizado por el Instituto del Cáncer Dana-Farber (Dana-Farber) en un ensayo clínico de fase I, abierto, de múltiples cohortes, en pacientes que no han recibido terapia de puntos de control y que padecen cánceres recurrentes o metastásicos seleccionados, incluidas cohortes en curso de carcinoma escamoso cutáneo localmente avanzado y metastásico (CSCC) destinadas a respaldar una o más solicitudes de autorización de comercialización. Además, está evaluando olafertinib, su principal agente anticanceroso dirigido de molécula pequeña, que es un inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), como posible nuevo tratamiento para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con mutación EGFR positiva.