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Adverum Biotechnologies reorganiza su equipo directivo

Publicado 11.06.2024, 17:16
ADVM
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REDWOOD CITY, California - Adverum Biotechnologies, Inc. (NASDAQ:ADVM), una empresa de terapia génica en fase clínica, ha anunciado hoy el nombramiento de la Dra. Rabia Gurses Ozden como nueva Directora Médica y la incorporación del Dr. Szilárd Kiss a su Consejo de Administración. La Dra. Ozden, que cuenta con más de dos décadas de experiencia en el desarrollo de fármacos oftalmológicos, ocupaba anteriormente un puesto en el Consejo, que ahora ocupará el Dr. Kiss, renombrado especialista en retina.

En la actualidad, la empresa está haciendo avanzar su candidato a terapia génica, Ixo-vec, a través del ensayo LUNA para el tratamiento de la degeneración macular húmeda asociada a la edad (DMAE húmeda).

El Dr. Laurent Fischer, Presidente y Consejero Delegado de Adverum, expresó su confianza en que la experiencia de los doctores Ozden y Kiss será decisiva en el desarrollo de Ixo-vec, que se está evaluando como terapia de administración única.

Anteriormente, la Dra. Ozden fue Directora Médica de Ocular Therapeutix y ocupó cargos directivos en Akouos y Nightstar Therapeutics. Su experiencia abarca el desarrollo clínico, las operaciones y la farmacovigilancia, con especial atención a las terapias génicas con AAV para enfermedades oculares.

El Dr. Kiss, que se incorporará al Consejo de Administración, es el Profesor Distinguido de Oftalmología Bob y Dolores Hope - Robert M. Ellsworth, M.D. y Profesor de Oftalmología en Medicina Genética en el Weill Cornell Medical College. Cuenta con una trayectoria de más de 20 años en terapia génica ocular y ha participado en numerosos ensayos clínicos y publicaciones de investigación.

Los nombramientos se producen en un momento crítico para Adverum, que trata de posicionar Ixo-vec como una posible solución de por vida para preservar la vista de los pacientes con DMAE húmeda. El objetivo de la empresa es hacer frente a la carga que suponen las frecuentes inyecciones oculares que requiere actualmente el tratamiento de la DMAE húmeda, proporcionando una terapia génica que podría reducir el número de inyecciones necesarias.

Este cambio de liderazgo forma parte de la estrategia de Adverum de aprovechar su plataforma intravítrea (IVT) patentada en el desarrollo de terapias para enfermedades oculares. El objetivo de Adverum es establecer la terapia génica como un nuevo estándar de atención, con el fin de restaurar la visión y prevenir la ceguera en pacientes con enfermedades oculares de alta prevalencia.

La información de este artículo se basa en un comunicado de prensa de Adverum Biotechnologies.

En otras noticias recientes, Adverum Biotechnologies ha estado en el punto de mira tras la decisión de RBC Capital Markets de rebajar el precio objetivo de las acciones de la empresa de 3,00 a 2,00 dólares. Este ajuste se realizó en respuesta al informe financiero del cuarto trimestre y de todo el año 2023 de Adverum.

En particular, se prevé que Adverum revele los resultados completos de 6 meses de su estudio LUNA a mediados de 2024, y el inicio de un ensayo de fase III está previsto para la primera mitad de 2025. El análisis de RBC Capital sugiere que podrían lograrse mejoras potenciales en los resultados del tratamiento reduciendo las dosis y aumentando la exposición a los esteroides.

Sin embargo, a pesar de estos avances, RBC Capital mantiene una postura prudente debido a los retos clínicos pasados de Adverum. La empresa ha tenido cinco casos significativos de inflamación e hipotonía en pacientes con edema macular diabético (EMD), y en ensayos anteriores se observó inflamación tardía.

El precio objetivo revisado refleja los recientes resultados financieros y el resultado de una operación de inversión privada en capital público (PIPE). RBC Capital sigue vigilando de cerca la situación, a la espera de nuevas pruebas que mitiguen los riesgos asociados a los avances clínicos de Adverum.

Estos son los últimos acontecimientos relativos a Adverum Biotechnologies.

Este artículo ha sido generado y traducido con el apoyo de AI y revisado por un editor. Para más información, consulte nuestros T&C.

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