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Aumenta el objetivo de Bergenbio ASA y mantiene la calificación de "Comprar" tras los resultados financieros del primer trimestre

EditorNatashya Angelica
Publicado 30.05.2024, 19:37
BGBIO
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El jueves, H.C. Wainwright ajustó su precio objetivo para Bergenbio ASA (BGBIO:NO), una empresa biofarmacéutica noruega, elevándolo significativamente hasta 70 coronas noruegas desde 2 coronas noruegas. La empresa mantiene su calificación de "Comprar". La subida se produce después de que BerGenBio anunciara el 29 de mayo sus resultados financieros del primer trimestre de 2024, que incluían un beneficio por acción (BPA) ajustado por división inversa de (1,34 coronas noruegas).

La empresa ha ejecutado recientemente un desdoblamiento inverso de acciones 1 por 100, efectivo el 30 de mayo, que se ha incorporado al modelo financiero de H.C. Wainwright. BerGenBio concluyó el trimestre con 117,3 millones de coronas noruegas de reservas en efectivo. La dirección ha indicado que esto debería bastar para mantener las operaciones de la empresa hasta la segunda mitad de 2025.

El principal objetivo de BerGenBio sigue siendo el desarrollo de bemcentinib, su principal candidato a fármaco, para el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con mutaciones STK11 y sin mutaciones procesables. En el último trimestre, la empresa ha dado pasos notables en el avance de los ensayos clínicos dirigidos a la mutación STK11.

Además, BerGenBio ha iniciado una colaboración clínica con UT Health San Antonio para investigar el bemcentinib en combinación con pacritinib de Sobi, un inhibidor de JAK2, en pacientes con CPNM avanzado. Este ensayo de fase 1b/2 patrocinado por investigadores (IST) se llevará a cabo en UT Health San Antonio, con financiación de una subvención de 5 años y 1,5 millones de dólares del Instituto Nacional del Cáncer (NCI) y los Institutos Nacionales de Salud (NIH).

Otras novedades del programa de bemcentinib de BerGenBio incluyen el inicio de un estudio mundial de fase 2a centrado en el CPNM mutado por STK11. Los resultados provisionales de un grupo limitado de pacientes del estudio de fase 2a están previstos para el segundo semestre de 2024, y se espera un análisis provisional más amplio para 2025.

También se prevé para el segundo semestre de 2024 una evaluación de la seguridad del segmento de fase 1b, que abarca tres cohortes. Teniendo en cuenta estos avances, H.C. Wainwright reiteró su calificación de "Comprar" y ajustó el precio objetivo para reflejar la valoración posterior a la división inversa.

Este artículo ha sido generado y traducido con el apoyo de AI y revisado por un editor. Para más información, consulte nuestros T&C.

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