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Barinthus Bio obtiene resultados mixtos en el ensayo APOLLO

EditorNatashya Angelica
Publicado 18.04.2024, 23:48

OXFORD, Reino Unido - Barinthus Biotherapeutics plc (NASDAQ: BRNS), empresa biofarmacéutica dedicada a la inmunoterapia con células T, ha anunciado los datos finales del ensayo APOLLO de VTP-200, un tratamiento de las lesiones cervicales asociadas a infecciones por VPH de alto riesgo. El ensayo cumplió su criterio principal de valoración de la seguridad, mostrando que el tratamiento fue bien tolerado sin que se produjeran acontecimientos adversos graves relacionados con el mismo.

En el ensayo de fase 1b/2, en el que participaron 108 pacientes del Reino Unido y la UE, se evaluó la seguridad e inmunogenicidad de VTP-200 en mujeres de 25 a 55 años con infección persistente por VPH de alto riesgo y lesiones cervicales de bajo grado. El objetivo principal del estudio era evaluar la seguridad y tolerabilidad del tratamiento.

Los resultados indicaron tendencias positivas en la tasa de eliminación del VPH de alto riesgo y de las lesiones cervicales en los grupos que recibieron la dosis más alta del vector ChAdOx. En concreto, en estos grupos se observó una tasa de eliminación del 60% del VPH y del 67% de las lesiones cervicales, frente al 33% y el 39% del grupo placebo, respectivamente.

Aun así, cuando se agruparon los datos de todos los grupos de dosis activas, no se observaron mejoras estadísticamente significativas en comparación con el grupo placebo.

Barinthus Bio señaló que las diferencias observadas no eran estadísticamente significativas, ya que el ensayo no tenía la potencia necesaria para comparar grupos de dosis individuales. La empresa está evaluando futuras opciones de desarrollo para el programa VTP-200, con nuevos análisis centrados en las respuestas inmunológicas.

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VTP-200 consiste en una dosis inicial con el vector ChAdOx y una segunda dosis con el vector MVA, ambos codificando antígenos del VPH, diseñados para provocar una respuesta inmunitaria de células T específica del antígeno. Se está desarrollando como posible tratamiento no invasivo de las infecciones persistentes por VPH de alto riesgo y las lesiones cervicales precancerosas asociadas.

La empresa está desarrollando una serie de productos candidatos en diversos ámbitos terapéuticos, como las enfermedades infecciosas crónicas, la autoinmunidad y el cáncer. Se espera que los resultados detallados del ensayo APOLLO se den a conocer a su debido tiempo.

Este artículo se basa en un comunicado de prensa de Barinthus Bio.

Perspectivas de InvestingPro

Mientras Barinthus Biotherapeutics plc (NASDAQ: BRNS) publica datos de seguridad prometedores de su ensayo APOLLO, los inversores siguen de cerca la salud financiera de la empresa y su comportamiento en el mercado.

Según InvestingPro, BRNS tiene más efectivo que deuda en su balance, lo que podría proporcionarle flexibilidad financiera mientras la empresa evalúa el futuro de su programa VTP-200. Sin embargo, la empresa está consumiendo rápidamente efectivo, y los analistas han revisado a la baja sus beneficios para el próximo periodo, lo que refleja la posible preocupación por la rentabilidad de la empresa a corto plazo.

Desde la perspectiva del mercado, las acciones de BRNS han sufrido un importante revés en la última semana, con una rentabilidad total del precio del -21,92%. Esta volatilidad es digna de mención, sobre todo teniendo en cuenta que el precio de las acciones a menudo se mueve en la dirección opuesta al mercado.

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La capitalización bursátil actual de la empresa se sitúa en 101,2 millones de dólares, con un PER ajustado negativo de -1,42 para los últimos doce meses a partir del cuarto trimestre de 2023, lo que indica que la empresa no es rentable durante este periodo.

Los inversores que busquen un análisis más profundo pueden encontrar consejos adicionales de InvestingPro para BRNS, que incluyen datos como los débiles márgenes de beneficio bruto de la empresa y la previsión de que los ingresos netos caigan este año.

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Este artículo ha sido generado y traducido con el apoyo de AI y revisado por un editor. Para más información, consulte nuestros T&C.

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