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Cidara Therapeutics revela prometedores datos sobre terapia contra el cáncer

EditorRachael Rajan
Publicado 05.04.2024, 21:16
CDTX
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SAN DIEGO - Cidara Therapeutics, Inc. (NASDAQ:CDTX), empresa biotecnológica centrada en la creación de inmunoterapias con conjugados fármaco-Fc (DFC), ha anunciado nuevos datos de estudios no clínicos que muestran el potencial de sus candidatos oncológicos. La compañía presentó estos hallazgos en la Reunión Anual de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer (AACR) el lunes 8 de abril de 2024.

Los datos incluyen resultados de un modelo de ratón humanizado en el que el DFC CD73/PD-1 multiespecífico de la compañía mostró una reducción tumoral superior en comparación con la monoterapia PD-1. Este primer DFC de su clase combina un inhibidor de CD73 con un péptido inhibidor de PD-1, con el objetivo de mejorar la eficacia antitumoral.

Además, el DFC de Cidara dirigido a CCR5, CCR5-001, ha demostrado una potente eficacia en un modelo de ratón de cáncer colorrectal. El DFC mostró una fuerte unión al CCR5, una proteína asociada a un entorno tumoral inmunosupresor, e inhibió la señalización del CCR5. Esto sugiere el potencial de CCR5-001 como monoterapia en cánceres sólidos influidos por el eje CCR5/CCL5.

También se destacó CBO421, el principal DFC oncológico de Cidara dirigido contra CD73. Ha mostrado una potente inhibición de la actividad enzimática de CD73 y una fuerte internalización en células cancerosas CD73, superando al oleclumab, un anticuerpo monoclonal anti-CD73. Se presentó la fuerte afinidad de unión del CBO421 y su inhibición de CD73 soluble y unido a membrana, así como su eficacia antitumoral en un modelo de ratón singénico.

Estos avances indican que los DFC de Cidara podrían mejorar el tratamiento del cáncer al dirigirse a vías específicas de la enfermedad e implicar al sistema inmunitario. Sin embargo, es importante señalar que se trata de hallazgos no clínicos y que se necesita más investigación para determinar su eficacia en humanos.

La plataforma Cloudbreak, propiedad de Cidara, está diseñada para crear "cócteles" monomoleculares de pequeñas moléculas y péptidos específicos acoplados a un fragmento de anticuerpo humano (Fc). La empresa también ha recibido recientemente la aprobación de la FDA para REZZAYO™, un medicamento antifúngico cuya comercialización ha autorizado.

Perspectivas de InvestingPro

En medio de los prometedores resultados de los estudios no clínicos presentados por Cidara Therapeutics (NASDAQ:CDTX) en la Reunión Anual de la AACR, los inversores pueden estar analizando diversas métricas para calibrar la salud financiera de la empresa y su rendimiento en el mercado. Cidara, con una capitalización de mercado de aproximadamente 98,77 millones de dólares, navega por un panorama financiero desafiante, como indica su crecimiento negativo de los ingresos del -7,75% en los últimos doce meses a partir del primer trimestre de 2023.

A pesar de los avances innovadores en oncología, las finanzas de Cidara reflejan una empresa en una fase crítica de desarrollo. El margen de beneficio bruto de la empresa se sitúa en el -30,22%, lo que pone aún más de relieve los obstáculos financieros a los que se enfrenta el sector biotecnológico. Por otra parte, la relación precio/valor contable de los últimos doce meses es relativamente alta, de 12,4, lo que sugiere una valoración superior en relación con el valor contable de la empresa.

Los consejos de InvestingPro destacan que Cidara tiene más efectivo que deuda en su balance, lo que es una señal positiva para su liquidez. Sin embargo, la empresa está quemando rápidamente a través de efectivo, que es un área de preocupación para la sostenibilidad a largo plazo. Además, aunque el valor ha registrado una rentabilidad significativa en la última semana, mes y tres meses, con rendimientos totales del 17,39%, 54,31% y 38,91% respectivamente, los analistas advierten de que no se espera que la empresa sea rentable este año y sufre de márgenes de beneficio bruto débiles.

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Este artículo ha sido generado y traducido con el apoyo de AI y revisado por un editor. Para más información, consulte nuestros T&C.

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