SAN DIEGO - Erasca, Inc. (NASDAQ:ERAS), empresa dedicada a la oncología de precisión, ha anunciado la firma de acuerdos exclusivos de licencia para dos programas preclínicos de RAS, lo que podría suponer un avance significativo en el tratamiento de los tumores sólidos con RAS mutante (RASm). La empresa también ha detallado una priorización estratégica de la cartera de productos y una reestructuración de la plantilla para centrarse en programas de gran impacto.
Las moléculas autorizadas incluyen un pegamento molecular pan-RAS (ERAS-0015) y un inhibidor pan-KRAS (ERAS-4001), ambos descritos como biodisponibles por vía oral y altamente potentes, con el potencial de satisfacer las necesidades de casi 2,7 millones de pacientes diagnosticados anualmente con tumores RASm. El objetivo de la empresa es abordar el subgrupo más amplio de más de 2,2 millones de pacientes con tumores con mutación de KRAS (KRASm).
Paralelamente a la concesión de licencias, Erasca ha puesto precio a una oferta de capital de 160 millones de dólares, atrayendo inversiones de una combinación de inversores nuevos y existentes centrados en la atención sanitaria.
El Dr. Jonathan E. Lim, Consejero Delegado de Erasca, expresó su entusiasmo por el potencial de ERAS-0015 y ERAS-4001 para demostrar los mejores perfiles de su clase dentro de sus respectivas categorías de inhibición de RAS. Destacó la oportunidad de combinar estas moléculas para "bloquear" eficazmente el SRA y desactivar la señalización MAPK, beneficiando a los pacientes con mutaciones comunes del SRA.
Los estudios preclínicos sugieren que ERAS-0015 ha demostrado una potencia de 5 a 10 veces mayor in vitro e in vivo en comparación con moléculas similares en desarrollo clínico. En virtud del acuerdo de licencia con Joyo Pharmatech Co., Ltd., Erasca pagará 12,5 millones de dólares por adelantado, con pagos adicionales por hitos de hasta 176,5 millones de dólares y regalías.
ERAS-4001, con licencia de Medshine Discovery, Inc, es un inhibidor selectivo de KRAS que podría ofrecer mejores resultados terapéuticos y superar los problemas de resistencia asociados a los tratamientos actuales. Las condiciones financieras incluyen un pago inicial de 10 millones de dólares y hasta 160 millones de dólares en pagos por hitos, además de cánones.
Este movimiento estratégico ha dado lugar a una reorganización de las prioridades de la cartera de productos de Erasca, lo que ha provocado la interrupción de algunos programas y una reducción del 18% de la plantilla, que afecta principalmente a las áreas de descubrimiento de fármacos y programas sin prioridades. La empresa expresó su compromiso de apoyar a los empleados afectados con servicios de indemnización y transición.
De cara al futuro, Erasca anticipa hitos clave para su programa de naporafenib y planea presentar solicitudes de Nuevos Medicamentos en Investigación (IND) para ERAS-0015 y ERAS-4001 en la primera mitad de 2025 y el primer trimestre de 2025, respectivamente.
Perspectivas de InvestingPro
Mientras Erasca, Inc. (NASDAQ:ERAS) se embarca en su misión de abordar los tumores sólidos mutantes de RAS, las métricas financieras y las opiniones de los analistas de InvestingPro ofrecen una imagen detallada de la situación actual de la empresa. Con una capitalización bursátil de 320,26 millones de dólares, la valoración de Erasca refleja la naturaleza de alto riesgo y alta rentabilidad del sector biotecnológico. La relación precio/valor contable de la empresa, a partir de los últimos doce meses hasta el primer trimestre de 2024, se sitúa en 1,13, lo que sugiere que los inversores son cautelosamente optimistas sobre el valor de los activos en relación con el precio de las acciones.
Un consejo de InvestingPro indica que Erasca tiene más efectivo que deuda en su balance, lo que es una señal positiva para los inversores que buscan una empresa con una sólida base financiera. Esto podría proporcionar a Erasca los recursos necesarios para financiar sus actividades de investigación y desarrollo a corto plazo. Sin embargo, es importante señalar que la empresa está consumiendo rápidamente efectivo, lo que es un factor crítico que los inversores deben tener en cuenta, dados los largos plazos de desarrollo típicos de la industria biotecnológica.
Además, los ingresos de explotación de Erasca muestran una pérdida significativa de 143,35 millones de dólares en los últimos doce meses hasta el primer trimestre de 2024, lo que refleja la fuerte inversión en I+D necesaria para sacar al mercado tratamientos novedosos. Esto se ve acentuado por la falta de rentabilidad en los últimos doce meses y la expectativa de los analistas de que la empresa no será rentable este año. No obstante, con unos activos líquidos superiores a las obligaciones a corto plazo, Erasca parece disponer de un colchón para sostener sus operaciones a corto plazo.
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