TARRYTOWN, N.Y. - Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN) ha revelado hoy resultados positivos a largo plazo de su programa clínico EYLEA HD durante una serie de presentaciones en la reunión anual de la Asociación para la Investigación en Visión y Oftalmología (ARVO), que se celebrará del 5 al 9 de mayo en Seattle.
Los datos incluyen resultados a un año del ensayo PHOTON, que estudió EYLEA HD en pacientes con edema macular diabético (EMD), y resultados a dos años del ensayo PULSAR en pacientes con degeneración macular húmeda asociada a la edad (DMMAE). En ambos ensayos se comparó la eficacia de EYLEA HD con la dosis estándar de 2 mg de EYLEA.
EYLEA HD, una inyección de 8 mg, está diseñada para prolongar el tiempo entre tratamientos manteniendo una seguridad y eficacia similares a las de la dosis de 2 mg. Según el comunicado de prensa, los efectos secundarios más frecuentes fueron cataratas, hemorragia conjuntival, aumento de la presión intraocular y visión borrosa.
Las presentaciones de ARVO también incluirán un análisis post-hoc del ensayo PULSAR, en el que se examinará la correlación de las características basales de la enfermedad en la wAMD con los intervalos de dosificación de EYLEA HD. Los análisis de subgrupos evaluarán las mejoras visuales y anatómicas en función de la agudeza visual corregida basal, el tratamiento refractivo corneal, el tipo de neovascularización coroidea y la raza.
Regeneron mantiene los derechos exclusivos de EYLEA HD en los EE.UU., mientras que Bayer ha adquirido los derechos exclusivos de comercialización fuera de los EE.UU. Las empresas compartirán a partes iguales los beneficios de las ventas de EYLEA HD y EYLEA tras las aprobaciones reglamentarias.
Los ensayos PHOTON y PULSAR forman parte de un amplio programa clínico de EYLEA HD, cuyo objetivo es establecer la inyección como nuevo tratamiento de referencia para la DMRE, el EMD y la retinopatía diabética. Los resultados a un año de estos ensayos se publicaron recientemente en The Lancet, y los datos a dos años se presentaron en importantes congresos de oftalmología el año pasado.
Esta noticia se basa en un comunicado de prensa de Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
InvestingPro Insights
A medida que Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN) continúa compartiendo resultados prometedores de su programa clínico EYLEA HD, la salud financiera y el rendimiento de las acciones de la compañía son de particular interés para los inversores que consideran el impacto potencial de los nuevos tratamientos en su posición en el mercado. He aquí los últimos datos de InvestingPro:
Los datos de InvestingPro destacan la sólida base financiera de Regeneron, con una capitalización bursátil de aproximadamente 95.280 millones de dólares y una relación precio/beneficios (PER) de 21,98 durante los últimos doce meses a partir del cuarto trimestre de 2023. El margen de beneficio bruto de la empresa es del 52,32%, lo que indica unas operaciones eficientes y una gran capacidad para generar beneficios en relación con los ingresos.
Además, los consejos de InvestingPro sugieren que la dirección de Regeneron confía en el futuro de la empresa, como lo demuestra la agresiva actividad de recompra de acciones. La empresa tiene más efectivo que deuda en su balance, lo que es un signo positivo de estabilidad financiera. Con 8 analistas que han revisado al alza sus beneficios para el próximo periodo, parece haber una perspectiva optimista sobre la rentabilidad de la empresa.
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