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Imfinzi, de AstraZeneca, mejora la supervivencia en un ensayo sobre cáncer de vejiga

Publicado 25.06.2024, 16:37
AZN
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AstraZeneca PLC (LSE/STO/Nasdaq: AZN) ha anunciado hoy que su fármaco Imfinzi (durvalumab), utilizado en combinación con quimioterapia, ha mostrado una mejora significativa tanto en la supervivencia libre de eventos (SLE) como en la supervivencia global (SG) en pacientes con cáncer de vejiga con invasión muscular (MIBC). Los resultados proceden del ensayo de fase III NIAGARA y constituyen el primer caso en el que un régimen de inmunoterapia antes y después de la cirugía ha prolongado la supervivencia en el cáncer de vejiga.

En el ensayo participaron pacientes tratados con Imfinzi en combinación con quimioterapia neoadyuvante antes de someterse a una cistectomía, un procedimiento quirúrgico para extirpar la vejiga, seguido de Imfinzi como monoterapia adyuvante. El tratamiento estándar del CMMI suele consistir en quimioterapia neoadyuvante y cistectomía radical, pero muchos pacientes siguen presentando altas tasas de recidiva y mal pronóstico tras la intervención quirúrgica.

El profesor Thomas Powles, director del Barts Cancer Centre de Londres e investigador en el ensayo, destacó la importancia de los hallazgos, afirmando que casi la mitad de las pacientes con MIBC que reciben tratamiento estándar siguen sufriendo recurrencia o progresión de la enfermedad. La adición de durvalumab a la quimioterapia antes de la cirugía, seguida del uso continuado de durvalumab, ha demostrado prolongar la vida de los pacientes.

Susan Galbraith, Vicepresidenta Ejecutiva de I+D en Oncología de AstraZeneca, destacó la estrategia de la empresa de introducir la inmunoterapia en una fase temprana del tratamiento del cáncer. Los datos del ensayo NIAGARA están preparados para transformar potencialmente el tratamiento estándar de los pacientes con cáncer de vejiga, con el objetivo de reducir la recurrencia de la enfermedad y mejorar las tasas de supervivencia.

El perfil de seguridad de Imfinzi, tanto como terapia neoadyuvante con quimioterapia como en monoterapia adyuvante, fue coherente con los perfiles conocidos de los tratamientos individuales. No se observaron nuevos problemas de seguridad, y la adición de Imfinzi no aumentó la tasa de interrupciones debidas a acontecimientos adversos ni comprometió la capacidad de las pacientes para completar la intervención quirúrgica.

Se espera que estos resultados se presenten en una próxima reunión médica y se comuniquen a las autoridades reguladoras de todo el mundo. El ensayo se llevó a cabo en 192 centros de 22 países, entre ellos Norteamérica, Sudamérica, Europa, Australia y Asia.

Imfinzi actúa inhibiendo la interacción de la proteína PD-L1 con las proteínas PD-1 y CD80, liberando la inhibición de las respuestas inmunitarias contra los tumores. Ya es un tratamiento de referencia en otros tipos de cáncer, como el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) irresecable en estadio III y el cáncer de pulmón microcítico (CPM) en estadio extenso.

Esta información se basa en un reciente comunicado de AstraZeneca PLC a la SEC.

En otras noticias recientes, AstraZeneca ha logrado avances significativos en la industria farmacéutica.

La solicitud suplementaria de AstraZeneca para el nuevo fármaco TAGRISSO, destinado al tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico con mutación del receptor del factor de crecimiento epidérmico en estadio III no resecable, ha recibido el estatus de revisión prioritaria por parte de la FDA, tras los exitosos resultados del ensayo de fase III LAURA.

En cuanto a la empresa, el Consejero Delegado de AstraZeneca, Pascal Soriot, transfirió un número significativo de acciones a miembros de su familia, un movimiento que suele considerarse una actividad personal de planificación patrimonial o financiera.

En el frente de los analistas, firmas como Citi, BMO Capital y Deutsche Bank han mantenido calificaciones positivas sobre las acciones de AstraZeneca, mientras que Argus ha aumentado el precio objetivo debido a las recientes aprobaciones de medicamentos y adquisiciones estratégicas. Goldman Sachs y JPMorgan también han emitido calificaciones favorables, citando la sólida cartera de productos en desarrollo y los fundamentos empresariales de la empresa.

Todos estos son avances recientes en la trayectoria de AstraZeneca.

Perspectivas de InvestingPro

A medida que AstraZeneca PLC (LSE/STO/Nasdaq: AZN) avanza en el tratamiento del cáncer de vejiga con invasión muscular con Imfinzi, los inversores pueden encontrar alicientes en la salud financiera y la posición de mercado de la empresa. La sólida capitalización bursátil de AstraZeneca, 246 270 millones de dólares, refleja la magnitud de sus operaciones y la confianza de los inversores. La dedicación de la empresa a la innovación se refleja en un sólido crecimiento de los ingresos del 8,6% en los últimos doce meses hasta el primer trimestre de 2023, lo que subraya su capacidad de expansión en un mercado farmacéutico competitivo. Además, el sólido margen de beneficio bruto del 82,5% durante el mismo periodo pone de relieve la eficiencia de la empresa en la gestión de los costes de producción y operativos.

Un consejo de InvestingPro sugiere que se espera que los ingresos netos de AstraZeneca aumenten este año, lo que puede ser indicativo del éxito de los esfuerzos de I+D de la empresa y de sus eficaces estrategias de mercado. Además, el hecho de que dos analistas hayan revisado al alza sus beneficios para el próximo periodo indica una perspectiva positiva sobre los resultados financieros de la empresa. InvestingPro ofrece consejos adicionales a los inversores que deseen profundizar en los parámetros financieros de AstraZeneca y en sus posibles oportunidades de inversión. Con el uso del código de cupón PRONEWS24, los usuarios pueden obtener un 10% adicional de descuento en una suscripción anual o bianual Pro y Pro+, que proporciona acceso a una amplia gama de conocimientos, incluidos 14 consejos adicionales de InvestingPro para AstraZeneca.

Este artículo ha sido generado y traducido con el apoyo de AI y revisado por un editor. Para más información, consulte nuestros T&C.

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