PRINCETON, Nueva Jersey - Bristol Myers Squibb (NYSE: NYSE:BMY) ha alcanzado un hito importante en la posible ampliación de las opciones de tratamiento para los pacientes con cáncer colorrectal. La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha validado la solicitud de la empresa para Opdivo (nivolumab) en combinación con Yervoy (ipilimumab) para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con un tipo específico de cáncer colorrectal metastásico.
Esta validación marca el inicio del proceso de revisión centralizada de la EMA. La solicitud se basa en los resultados del estudio CheckMate -8HW, que demostró una mejora estadísticamente significativa y clínicamente significativa de la supervivencia sin progresión en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (CCRm) de alta inestabilidad de microsatélites (MSI-H) o deficiente en la reparación de emparejamientos erróneos (dMMR) cuando fueron tratados con la combinación Opdivo más Yervoy en comparación con la quimioterapia.
La doctora Dana Walker, vicepresidenta de Bristol Myers Squibb, subrayó la necesidad de más opciones de tratamiento para este grupo de pacientes, que no suelen responder bien a la quimioterapia convencional. El perfil de seguridad de la terapia combinada fue coherente con los datos anteriores, y no se identificaron nuevas señales de seguridad.
El estudio CheckMate -8HW está en curso para evaluar criterios de valoración adicionales, incluida la supervivencia global. El cáncer colorrectal es el tercero más diagnosticado en todo el mundo, y los pacientes con CCRm MSI-H/dMMR han tenido históricamente un mal pronóstico.
La empresa expresó su gratitud a los pacientes e investigadores que participaron en el ensayo clínico CheckMate -8HW y reafirmó su compromiso de transformar la vida de los pacientes a través de la ciencia. Esta solicitud representa un paso adelante en la disponibilidad potencial de nuevas opciones terapéuticas para los pacientes de toda Europa.
Esta noticia se basa en un comunicado de prensa y no respalda las afirmaciones de Bristol Myers Squibb. La información se presenta para proporcionar una visión equilibrada e informar sobre el estado actual del proceso de revisión de la EMA para esta combinación de fármacos.
Perspectivas de InvestingPro
Mientras Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY) sigue innovando en el ámbito de la atención sanitaria, los inversores y los observadores del sector siguen de cerca la salud financiera de la empresa y sus resultados en el mercado. Según datos recientes de InvestingPro, Bristol Myers Squibb tiene una capitalización bursátil de 89.170 millones de dólares, lo que refleja su importante presencia en la industria farmacéutica. A pesar de enfrentarse a algunos retos, el compromiso de la empresa con la investigación y el desarrollo podría verse en su potencial ampliación de las opciones de tratamiento para los pacientes con cáncer colorrectal.
Un importante consejo de InvestingPro que hay que tener en cuenta es que la dirección ha estado recomprando acciones de forma agresiva, lo que podría indicar su confianza en los resultados futuros de la empresa. Además, el Índice de Fuerza Relativa (RSI) actual de la acción sugiere que se encuentra en territorio de sobreventa, lo que podría presentar una oportunidad de compra para los inversores que creen en las perspectivas a largo plazo de la empresa.
Desde el punto de vista financiero, el PER de Bristol Myers Squibb se sitúa en -14,65, lo que refleja un periodo difícil. Sin embargo, sobre una base ajustada para los últimos doce meses a partir del primer trimestre de 2024, la relación PER mejora hasta 13,23, lo que indica una perspectiva de beneficios más favorable. Además, la rentabilidad por dividendo de la empresa a partir de abril de 2024 es del 5,46%, lo que recompensa a los accionistas con un importante rendimiento de su inversión.
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