DUBLÍN - Medtronic plc (NYSE:MDT), compañía global de tecnología sanitaria, ha anunciado hoy que la Agencia Americana del Medicamento (FDA) ha aprobado su sistema de sustitución valvular aórtica transcatéter (TAVR) Evolut™ FX+ para el tratamiento de la estenosis aórtica grave sintomática.
Evolut FX+, la última iteración de la plataforma Evolut TAVR, mantiene el rendimiento valvular de sus predecesores al tiempo que introduce ventanas de acceso coronario más grandes, diseñadas para facilitar los procedimientos coronarios sin afectar a la funcionalidad de la válvula.
El sistema Evolut FX+ destaca por su diseño de marco modificado, que proporciona una ventana de acceso coronario cuatro veces mayor que los modelos anteriores. Con esta mejora se pretende aumentar la maniobrabilidad del catéter, facilitando el acceso a las arterias coronarias en diversas anatomías de pacientes. Se espera que el sistema esté disponible para las primeras experiencias comerciales en la primavera de 2024, y que el lanzamiento completo del producto esté previsto para el verano del mismo año.
La estenosis aórtica, una afección en la que las valvas de la válvula aórtica se engrosan y se vuelven rígidas, obliga al corazón a esforzarse más para bombear la sangre, lo que puede provocar insuficiencia cardiaca y reducir la calidad de vida. En los casos graves, si no se trata, el 50% de los pacientes pueden morir en un plazo de dos años. El sistema Evolut FX+ TAVR pretende resolver este problema y está indicado para pacientes de todas las categorías de riesgo: extremo, alto, intermedio y bajo.
El Dr. Jeffrey Popma, vicepresidente y director médico de las divisiones de Denervación Coronaria y Renal y Corazón Estructural y Aórtica de Medtronic, declaró que la empresa sigue comprometida con el avance de soluciones mínimamente invasivas para el tratamiento de la estenosis aórtica. Destacó que Evolut FX+ se ha diseñado para adaptarse a una amplia gama de anatomías de pacientes sin comprometer el rendimiento de la válvula.
La información de este artículo se basa en un comunicado de prensa.
Opiniones de InvestingPro
A medida que Medtronic (NYSE:MDT) obtiene la aprobación de la FDA para su innovador sistema Evolut™ FX+ TAVR, los inversores y observadores del sector siguen de cerca la salud financiera de la empresa y su posición en el mercado. El compromiso de Medtronic con la innovación en tecnología sanitaria se refleja en su capitalización bursátil de 111 140 millones de USD, lo que demuestra la escala y la influencia que la empresa tiene dentro del sector.
La dedicación de la empresa a devolver valor a los accionistas se pone de manifiesto a través de un notable consejo de InvestingPro: Medtronic no sólo ha mantenido el pago de dividendos durante la impresionante cifra de 48 años consecutivos, sino que también ha aumentado su dividendo durante 10 años consecutivos. Este historial constante indica una posición financiera estable y un equipo directivo comprometido con la rentabilidad para el accionista. Además, las acciones de Medtronic se caracterizan por una baja volatilidad de precios, lo que proporciona un nivel de previsibilidad a los inversores.
Desde el punto de vista de la valoración, Medtronic cotiza a un PER de 26,47, lo que sugiere un precio elevado en relación con el crecimiento de los beneficios a corto plazo. Sin embargo, con un sólido margen de beneficio bruto del 65,72% en los últimos doce meses a partir del tercer trimestre de 2024, la empresa demuestra su capacidad para mantener la rentabilidad y la eficiencia en las operaciones.
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