El lunes, las acciones de G1 Therapeutics (NASDAQ:GTHX) mantuvieron su calificación de Comprar de TD Cowen, a pesar de los recientes resultados de los ensayos clínicos. El estudio de fase III PRESERVE-2 de la compañía sobre Cosela en cáncer de mama triple negativo (CMTN) de primera línea no alcanzó el criterio de valoración primario de supervivencia global (SG).
El analista de TD Cowen señaló que el resultado era decepcionante, pero subrayó que, dado que los resultados del estudio TNBC no se habían tenido en cuenta inicialmente en sus estimaciones, la valoración de la empresa no se ve afectada por su potencial en el tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso (ES-SCLC).
El analista subrayó la importancia de que G1 Therapeutics controle eficazmente los costes y prosiga su ejecución comercial. La concentración de la empresa en el ES-SCLC se considera un factor crítico para mantener su valor de mercado. A pesar del revés en el estudio TNBC, las perspectivas positivas para G1 Therapeutics se basan en sus actividades comerciales actuales y en el rendimiento esperado de sus tratamientos en otros tipos de cáncer.
El Cosela de G1 Therapeutics, que no alcanzó su objetivo principal en el reciente estudio, forma parte de los esfuerzos de la empresa por desarrollar tratamientos que aporten un beneficio significativo a los pacientes con diversas formas de cáncer. Se espera que la empresa prosiga su labor en este campo, haciendo hincapié en la gestión de costes y en el buen funcionamiento de sus operaciones comerciales.
La reiteración de la calificación de "Comprar" por parte de los analistas indica una creencia en el valor subyacente de la empresa y en el potencial de su actual cartera de medicamentos. La atención sigue centrada en las oportunidades que presenta el ES-SCLC, que es un área clave para G1 Therapeutics.
Los mercados financieros seguirán de cerca los progresos de G1 Therapeutics, especialmente en lo que respecta a sus estrategias de gestión de costes y al éxito comercial de sus productos. El rendimiento de la empresa en estas áreas será crucial a medida que avance a partir de los resultados del estudio PRESERVE-2.
En otras noticias recientes, G1 Therapeutics dio a conocer resultados dispares de distintos ensayos de su medicamento contra el cáncer, el trilaciclib. El ensayo de fase 3 PRESERVE 2 para el cáncer de mama metastásico triple negativo (CMTN) no alcanzó el criterio de valoración principal de supervivencia global. Sin embargo, el fármaco mostró un perfil de seguridad coherente y redujo las tasas de neutropenia grave.
Por otra parte, se comunicaron resultados positivos de fase 2 cuando se utilizó trilaciclib en combinación con un ADC TROP2 en pacientes con TNBC metastásico, mostrando una mejora de la mediana de supervivencia global y una reducción de los acontecimientos adversos.
Desde el punto de vista financiero, G1 Therapeutics informó de un aumento del 34% en las ventas netas interanuales en su convocatoria de resultados del primer trimestre de 2024, manteniendo la previsión de ventas netas de 60 a 70 millones de dólares para el año. La empresa también cerró un acuerdo de licencia con Pepper Bio que podría reportar hasta 135 millones de dólares en pagos.
Tras los resultados del ensayo TNBC, el consejero delegado Jack Bailey declaró que la empresa se centraría ahora en ampliar su negocio de cáncer de pulmón de células pequeñas (ES-SCLC) y explorar otras aplicaciones para el trilaciclib.
Como parte de su estrategia, G1 Therapeutics está interrumpiendo ciertas inversiones y reduciendo plantillas para racionalizar las operaciones y ampliar su liquidez, con el objetivo de alcanzar la rentabilidad en la segunda mitad de 2025. La empresa también está buscando socios fuera de EE.UU. para aumentar el uso global de COSELA® (trilaciclib). Estos son algunos de los acontecimientos recientes que afectan a G1 Therapeutics.
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