El viernes, H.C. Wainwright reafirmó una perspectiva positiva sobre Ligand Pharmaceuticals (NASDAQ:LGND) manteniendo una calificación de Comprar y un precio objetivo de 144,00 dólares. El respaldo se produce tras la reciente aprobación por la FDA de Ohtuvayre, un fármaco desarrollado por Verona Pharma, socio de Ligand, para el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).
La aprobación, anunciada el 26 de junio, se basa en los datos de los ensayos ENHANCE de fase 3, que indicaron que Ohtuvayre puede proporcionar beneficios clínicos tanto de forma independiente como junto con otras terapias de mantenimiento.
Ligand Pharmaceuticals recibirá un pago de 5,8 millones de dólares como resultado de la aprobación de la FDA y espera otros 13,8 millones tras el lanzamiento comercial del fármaco, previsto para el tercer trimestre de 2024.
Además, la empresa tiene derecho a un canon de un solo dígito sobre las ventas netas mundiales de Ohtuvayre. Con un amplio mercado objetivo, que incluye aproximadamente 8,6 millones de pacientes con EPOC en tratamiento de mantenimiento en EE.UU. y más de 390 millones de personas en todo el mundo, la aprobación del fármaco podría aumentar significativamente el flujo de ingresos de Ligand.
La reciente aprobación de la FDA marca el segundo logro de este tipo para la cartera de regalías de Ligand en las últimas dos semanas y el octavo desde 2023. Estos éxitos regulatorios consecutivos subrayan la estrategia de la compañía de desarrollar una cartera diversa de royalties, que ha sido fundamental para impulsar un crecimiento sostenido. El modelo de negocio basado en royalties de Ligand se ve reforzado por múltiples fuentes de ingresos, lo que posiciona a la empresa para capitalizar la comercialización de Ohtuvayre y otros productos en su cartera de desarrollo.
En otras noticias recientes, Ligand Pharmaceuticals ha logrado avances significativos en el sector sanitario. La Food and Drug Administration (FDA) estadounidense ha aprobado Ohtuvayre, un novedoso tratamiento inhalado para la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) desarrollado en colaboración con Verona Pharma plc.
Se trata del primer nuevo mecanismo de acción para un tratamiento inhalado de la EPOC aprobado en más de dos décadas. Ligand recibirá 5,8 millones de dólares tras la aprobación de la FDA y otros 13,8 millones tras el lanzamiento comercial del producto, previsto para el tercer trimestre de 2024.
Además, Ligand informó de un sólido primer trimestre de 2024, con 311 millones de dólares en efectivo e inversiones, y la expectativa de generar 60 millones de dólares adicionales de las operaciones a lo largo del año. La empresa ha reafirmado sus previsiones financieras para 2024, proyectando un crecimiento significativo de los ingresos por royalties y de los beneficios ajustados por acción durante los próximos cinco años. Ligand también anunció la creación de Pelthos Therapeutics y la aprobación de ZELSUVMI por parte de la FDA y se asoció con Agenus, invirtiendo 75 millones de dólares con opción a 25 millones adicionales.
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