SAN DIEGO, CA - Ligand Pharmaceuticals Incorporated (NASDAQ:LGND) ha anunciado hoy que su socio, Verona Pharma plc, ha recibido la aprobación de la Food and Drug Administration (FDA) estadounidense para OhtuvayreTM (ensifentrina), un novedoso tratamiento inhalado para la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) en adultos. Se trata del primer nuevo mecanismo de acción para un tratamiento inhalado de la EPOC aprobado en más de dos décadas.
La empresa se ha asegurado un pago de 5,8 millones de dólares tras la aprobación de la FDA y está previsto que reciba otros 13,8 millones tras el lanzamiento comercial del producto, previsto para el tercer trimestre de 2024. Ligand también tiene derecho a un canon de un solo dígito sobre las posibles ventas netas mundiales de Ohtuvayre.
La EPOC representa un mercado importante en los Estados Unidos, y la aprobación de Ohtuvayre introduce una nueva opción para el tratamiento de mantenimiento de esta afección. Las implicaciones financieras para Ligand incluyen el pago inmediato del hito y futuros cánones ligados al rendimiento de las ventas de Ohtuvayre.
La dependencia de Ligand de Verona Pharma para la comercialización con éxito de Ohtuvayre también se señala como un riesgo potencial.
El anuncio de hoy se basa en un comunicado de prensa.
En otras noticias recientes, Ligand ha informado de un fuerte primer trimestre de 2024, destacado por el crecimiento estratégico y una sólida cartera de medicamentos. La empresa comenzó el año con 311 millones de dólares en efectivo e inversiones y espera generar 60 millones adicionales de las operaciones a lo largo del año. Ligand ha reafirmado sus previsiones financieras para 2024, proyectando un crecimiento significativo de los ingresos por royalties y de los beneficios ajustados por acción durante los próximos cinco años.
Además, Ligand anunció la creación de Pelthos Therapeutics y la aprobación por la FDA de ZELSUVMI. También se asoció con Agenus, invirtiendo 75 millones de dólares con opción a otros 25 millones.
Perspectivas de InvestingPro
Mientras Ligand Pharmaceuticals (NASDAQ:LGND) celebra la aprobación de la FDA para Ohtuvayre, un novedoso tratamiento para la EPOC, los inversores pueden encontrar valioso considerar la salud financiera y el rendimiento de mercado de la empresa. El sólido balance de Ligand se refleja en el hecho de que posee más efectivo que deuda, y sus activos líquidos superan las obligaciones a corto plazo, lo que proporciona estabilidad financiera al entrar en esta nueva fase de comercialización. Además, los analistas son optimistas en cuanto a la rentabilidad de la empresa, proyectando que Ligand será rentable este año, lo cual es notable teniendo en cuenta que la reciente aprobación podría reforzar los beneficios futuros.
Desde la perspectiva del mercado, la capitalización bursátil de Ligand se sitúa en 1.420 millones de dólares, con un notable margen de beneficio bruto en los últimos doce meses hasta el primer trimestre de 2024 del 71,67%. Aunque la empresa cotiza a un elevado múltiplo de valoración del EBITDA, el ratio PEG sugiere un potencial de crecimiento a un ritmo que podría justificar la valoración. Cabe mencionar que Ligand no paga dividendos, lo que indica que puede estar reinvirtiendo los beneficios en la empresa para impulsar el crecimiento y el desarrollo.
Los interesados en obtener más información pueden consultar otros consejos de InvestingPro que podrían ayudarles a tomar decisiones de inversión sobre Ligand Pharmaceuticals. Por ejemplo, aunque los ingresos de la empresa han disminuido en los últimos doce meses a partir del primer trimestre de 2024, la aprobación de Ohtuvayre podría contribuir a un cambio en el rendimiento de las ventas. Los inversores pueden utilizar el código promocional PRONEWS24 para obtener un 10% de descuento adicional en una suscripción anual o semestral Pro y Pro+, que incluye acceso a estos valiosos consejos y mucho más.
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