SAN DIEGO - Viracta Therapeutics, Inc. (NASDAQ:VIRX), empresa dedicada a la oncología de precisión, ha anunciado hoy resultados positivos de la primera fase de su ensayo de fase 2 NAVAL-1, en el que se evalúa Nana-val, una combinación de nanatinostat y valganciclovir, para el tratamiento del linfoma periférico de células T (LPT) positivo al virus de Epstein-Barr (VEB+) en recaída o resistente al tratamiento.
Los datos, presentados en el Congreso Anual Conjunto de la Sociedad de Trasplante de Sangre y Médula Ósea de Taiwán y la Sociedad de Hematología de Taiwán, pusieron de relieve que Nana-val logró una tasa de respuesta global del 50% y una tasa de respuesta completa del 20% en la población de intención de tratamiento.
En el ensayo participaron 20 pacientes que habían recibido al menos un tratamiento sistémico previo, con una mediana de dos tratamientos. Estos pacientes fueron aleatorizados para recibir monoterapia con nanatinostat o Nana-val. En particular, los pacientes del brazo Nana-val demostraron una eficacia sustancialmente mayor que los que recibieron monoterapia, con un perfil de seguridad manejable.
Los efectos adversos más frecuentes relacionados con el tratamiento fueron trombocitopenia, anemia, fatiga, pérdida de apetito, náuseas, diarrea y pérdida de peso, que en general fueron de leves a moderados.
El Dr. Hung Chang, investigador principal del ensayo, destacó la respuesta clínica y el potencial de Nana-val como una cómoda opción de tratamiento totalmente oral. El Dr. Darrel P. Cohen, Director Médico de Viracta, destacó la falta de tratamientos dirigidos contra el VEB para pacientes con mal pronóstico y expresó su optimismo por la validación del mecanismo de acción de Nana-val en el ensayo.
La empresa tiene previsto colaborar con la FDA en relación con una vía de aprobación acelerada y prevé dar a conocer más resultados del ensayo NAVAL-1 a finales de año.
Esta noticia se basa en un comunicado de prensa de Viracta Therapeutics, Inc.
InvestingPro Insights
En medio de los prometedores resultados del ensayo clínico de la terapia Nana-val de Viracta Therapeutics, la salud financiera y el rendimiento del mercado de la empresa también merecen atención. Según datos de InvestingPro, Viracta tiene una capitalización bursátil de 45,16 millones de USD, lo que refleja su tamaño dentro del sector de la biotecnología. A pesar del entusiasmo suscitado por los resultados del ensayo, el PER de la empresa se sitúa en -0,86, lo que pone de manifiesto que actualmente no es rentable. Esto se ve acentuado por un resultado de explotación negativo de -50,69 millones de USD en los últimos doce meses hasta el cuarto trimestre de 2023, lo que coincide con las expectativas de los analistas de que la empresa no será rentable este año.
Sin embargo, si nos fijamos en el rendimiento reciente del mercado, las acciones de Viracta han mostrado un fuerte rendimiento en los últimos tres meses, con un rendimiento total del precio del 80,32%. Este aumento es coherente con la gran subida de precios de la empresa en los últimos seis meses, que se sitúa en el 50,7%. Estas métricas sugieren que el sentimiento de los inversores puede ser positivo a la luz de los recientes acontecimientos, a pesar de los desafíos financieros de la compañía.
Dos consejos de InvestingPro que podrían ser particularmente relevantes para los inversores que estén considerando Viracta son: la empresa tiene más efectivo que deuda en su balance, lo que podría proporcionar un amortiguador contra la inestabilidad financiera; y la empresa ha estado consumiendo rápidamente efectivo, lo que puede plantear preocupaciones sobre la sostenibilidad a largo plazo sin financiación adicional o fuentes de ingresos. Para los inversores que deseen profundizar en estos aspectos, InvestingPro ofrece 5 consejos adicionales que podrían proporcionar más información sobre la salud financiera y el potencial de mercado de Viracta.
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