CAMBRIDGE, Mass. - NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: NRBO) ha anunciado la finalización de la primera parte de su ensayo clínico de fase 2a para DA-1241, un nuevo candidato a tratamiento para la esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH). En el ensayo han participado aproximadamente 49 pacientes con presunta esteatohepatitis metabólica asociada a disfunción metabólica, que han sido distribuidos aleatoriamente en tres grupos para recibir dos dosis diferentes de DA-1241 o un placebo.
El estudio, de 16 semanas de duración, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, tiene por objeto evaluar la eficacia y la seguridad del DA-1241. La medida principal del éxito del fármaco será el cambio en los niveles de alanina transaminasa (ALT) con respecto al valor basal en la semana 16, con criterios secundarios de valoración que incluyen la normalización de la ALT y los cambios en los niveles de colesterol, triglicéridos y ácidos grasos libres, entre otros.
Hyung Heon Kim, Presidente y Consejero Delegado de NeuroBo, se mostró optimista sobre el potencial del DA-1241, citando su uso bien tolerado en voluntarios sanos y pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (DMT2). También señaló que la segunda parte del ensayo de fase 2a, en la que se probará el DA-1241 en combinación con sitagliptina, un inhibidor de la DPP-4, sigue reclutando pacientes. Se espera que esta combinación muestre efectos sinérgicos en comparación con el DA-1241 por sí solo.
El DA-1241, un agonista del receptor 119 acoplado a proteína G (GPR119), se ha mostrado prometedor en estudios preclínicos por sus efectos en el metabolismo de la glucosa y los lípidos, así como en la inflamación hepática. La empresa prevé presentar los datos completos del ensayo en el segundo semestre de este año.
NeuroBo se centra en el desarrollo de tratamientos para enfermedades cardiometabólicas y también está trabajando en el DA-1726 para el tratamiento de la obesidad. La información de este artículo se basa en un comunicado de prensa. Para más detalles sobre el ensayo clínico, las partes interesadas pueden consultar el listado en www.clinicaltrials.gov bajo el identificador NCT06054815.
Perspectivas de InvestingPro
A medida que NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: NRBO) avanza en su ensayo clínico de fase 2a para DA-1241, los inversores siguen de cerca la salud financiera de la empresa y su rendimiento en el mercado. Según datos de InvestingPro, la capitalización bursátil de NeuroBo se sitúa en unos modestos 20,07 millones de USD. El ratio Precio/Beneficios (PER) de la empresa es actualmente negativo, de -1,66, lo que refleja su falta de rentabilidad en los últimos doce meses. Por otra parte, el ratio Precio/Libro de los últimos doce meses finalizados en el cuarto trimestre de 2023 es de 1,2, lo que puede ofrecer una idea de cómo valora el mercado los activos netos de la empresa.
Un consejo de InvestingPro destaca que NeuroBo tiene más efectivo que deuda en su balance, lo que podría proporcionar un colchón mientras la empresa sigue quemando efectivo. El consejo también señala que los activos líquidos de NeuroBo superan sus obligaciones a corto plazo, lo que sugiere un grado de estabilidad financiera para hacer frente a sus pasivos inmediatos. Sin embargo, el precio de las acciones de la empresa ha experimentado un descenso significativo en el último mes, con una caída del 34,46%, lo que podría ser un punto de preocupación para los inversores potenciales. Con todo, cabe señalar que la acción ha experimentado una rentabilidad total del 10,64% en lo que va de año, lo que indica cierta recuperación a corto plazo.
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