SOUTH SAN FRANCISCO, California - Pasithea Therapeutics Corp. (NASDAQ: KTTA), empresa biotecnológica especializada en tratamientos para trastornos del sistema nervioso central y cánceres, ha revelado datos preclínicos que indican que su nuevo fármaco candidato, PAS-004, demuestra una fuerte inhibición de las líneas celulares de cáncer mutantes NRAS. Está previsto que estos datos se presenten en la Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) el sábado 1 de junio de 2024.
PAS-004, un inhibidor macrocíclico de MEK, se está desarrollando para tratar la neurofibromatosis tipo 1 (NF1) y otros tipos de cáncer. En comparación con los inhibidores de MEK existentes, como selumetinib y binimetinib, PAS-004 mostró una mayor inhibición en modelos tumorales de xenoinjerto NRAS. A diferencia de la meseta observada con tratamientos actuales como trametinib, PAS-004 siguió demostrando una mayor inhibición en varias líneas celulares.
El Dr. Tiago Reis Marques, Consejero Delegado de Pasithea, se mostró optimista sobre la potencia del fármaco y su potencial para ofrecer una dosificación menos frecuente, lo que podría mejorar la tolerabilidad y el cumplimiento terapéutico por parte de los pacientes. Marques destacó el equilibrio que PAS-004 logra entre farmacocinética, farmacodinámica y tolerabilidad, lo que lo convierte en un candidato prometedor para tratar la NF1 cutánea y plexiforme, así como diversos tipos de cáncer.
Pasithea cree que la estructura macrocíclica de PAS-004 puede conducir a una unión más fuerte, mejor solubilidad y vida media más larga, proporcionando un efecto más selectivo y menos fuera del objetivo que las moléculas pequeñas acíclicas. El fármaco es el primer inhibidor macrocíclico de la MEK que se somete a ensayos clínicos en humanos, con la posibilidad de mejorar su eficacia en la NF1 gracias a la prolongación prevista de su semivida.
La empresa afirma que PAS-004 ha completado las pruebas preclínicas y los estudios de toxicología animal. Además, ha recibido la designación de medicamento huérfano de la FDA para el tratamiento de la NF1.
La información presentada en este artículo se basa en un comunicado de prensa de Pasithea Therapeutics Corp. Las declaraciones prospectivas de la empresa están sujetas a riesgos e incertidumbres, y no hay garantía de que los resultados futuros coincidan con estos hallazgos preliminares. Pasithea sigue avanzando en sus esfuerzos de investigación y desarrollo con el objetivo de llevar tratamientos innovadores al mercado.
Perspectivas de InvestingPro
A medida que Pasithea Therapeutics Corp. (NASDAQ: KTTA) avanza en el desarrollo de su prometedor fármaco candidato PAS-004, la salud financiera de la empresa sigue siendo un punto de interés para los inversores.
Según datos de InvestingPro, Pasithea tiene una capitalización bursátil de 6,67 millones de dólares, lo que refleja la naturaleza pequeña pero centrada de la empresa dentro del sector de la biotecnología. La relación precio/valor contable de la empresa en el primer trimestre de 2024 se sitúa en un modesto 0,34, lo que puede indicar que las acciones podrían estar infravaloradas en relación con los activos de la empresa.
A pesar del potencial innovador de PAS-004, los consejos de InvestingPro sugieren que Pasithea se enfrenta a problemas de liquidez y rentabilidad. La empresa ha estado consumiendo rápidamente efectivo y no ha sido rentable en los últimos doce meses.
Además, se ha observado que Pasithea no paga dividendos, lo que puede influir en las estrategias de inversión de los accionistas centrados en los ingresos. Además, la valoración de la empresa implica un bajo rendimiento del flujo de caja libre, lo que podría preocupar a quienes analizan la capacidad de la empresa para generar efectivo de forma continuada.
Un aspecto más positivo es que el balance de Pasithea indica que sus activos líquidos superan las obligaciones a corto plazo y que tiene más efectivo que deuda, lo que puede proporcionar cierta flexibilidad financiera a medida que prosigue sus ensayos clínicos y actividades de investigación.
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Este artículo ha sido generado y traducido con el apoyo de AI y revisado por un editor. Para más información, consulte nuestros T&C.