NUEVA YORK - Pfizer Inc. (NYSE: NYSE:PFE) ha dado a conocer los resultados positivos de un ensayo clínico fundamental de fase 3 en el que se evaluó ABRYSVO, una vacuna candidata contra el virus respiratorio sincitial (VRS), en adultos de 18 a 59 años con mayor riesgo de enfermedad grave. El ensayo cumplió sus criterios principales de inmunogenicidad y seguridad, lo que indica el potencial de la vacuna para un uso más amplio.
El estudio, denominado MONeT (RSV IMmunizatiON Study for AdulTs at Higher Risk of Severe Illness), se diseñó para evaluar la inmunogenicidad y la seguridad de una dosis única de ABRYSVO en comparación con un placebo.
La vacuna provocó respuestas inmunitarias contra los subgrupos VRS-A y VRS-B que no fueron inferiores a las observadas en un estudio anterior de adultos mayores, en el que ya se había demostrado la eficacia de ABRYSVO. Los participantes también mostraron un aumento de al menos cuatro veces en los títulos séricos neutralizantes para ambos subgrupos del VRS un mes después de la vacunación.
Según Pfizer, la vacuna fue bien tolerada, con resultados de seguridad coherentes con investigaciones anteriores. La empresa también señaló que el reclutamiento para el estudio reflejaba la diversidad de la población estadounidense, con una representación equilibrada de diversas afecciones médicas.
En la actualidad, no hay vacunas contra el VRS aprobadas para adultos de 18 a 59 años, a pesar de que una parte significativa de este grupo demográfico está en riesgo debido a afecciones crónicas como el asma, la diabetes y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica. Pfizer tiene la intención de presentar los datos del estudio MONeT a las agencias reguladoras con el objetivo de ampliar el rango de edad aprobado para ABRYSVO.
La Dra. Annaliesa Anderson, Vicepresidenta Senior y Directora de Investigación y Desarrollo de Vacunas de Pfizer, se mostró optimista sobre el impacto potencial de ABRYSVO, afirmando que podría convertirse en la primera y única vacuna contra el VRS para adultos de 18 años o más, a la espera de la aprobación reglamentaria.
ABRYSVO ya está aprobada para su uso en personas de 60 años o más y para la inmunización materna con el fin de proteger a los lactantes de hasta seis meses de edad. La vacuna ha recibido aprobaciones en varias regiones, como la Unión Europea, Argentina, el Reino Unido, Canadá, Macao, Japón y Australia.
La información facilitada se basa en un comunicado de prensa de Pfizer.
Opiniones de InvestingPro
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Esta trayectoria constante subraya la estabilidad financiera de Pfizer y su priorización del valor para el accionista. Además, los analistas esperan que los ingresos netos de Pfizer aumenten este año, lo que podría reforzar aún más la confianza de los inversores en los resultados futuros de la empresa.
Desde el punto de vista de la valoración, el ratio Precio/Beneficios (PER) de Pfizer se sitúa actualmente en 20,71 sobre una base ajustada para los últimos doce meses a partir del cuarto trimestre de 2023. Esta cifra indica un elevado múltiplo de beneficios, lo que sugiere que el mercado puede estar esperando un crecimiento futuro de los beneficios o que la acción cotiza actualmente con prima debido a su calidad y estabilidad percibidas.
Los inversores también pueden fijarse en la rentabilidad por dividendo, que se sitúa en un atractivo 6,32%, lo que refleja el importante dividendo que Pfizer paga a sus accionistas. Esta rentabilidad es especialmente atractiva en el panorama inversor actual, en el que se valoran mucho los flujos de ingresos fiables.
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