El lunes, RBC Capital mantuvo su calificación Outperform y su objetivo de precio de 29,00 dólares para Neumora Therapeutics (NASDAQ:NMRA), expresando una perspectiva positiva para los ensayos clínicos de fase III en curso de la compañía. El entusiasmo de la firma se basa en el potencial del tratamiento con navacaprant de Neumora para el trastorno depresivo mayor (TDM), especialmente a la luz de los recientes avances en medicamentos similares.
El optimismo sigue a la publicación de datos de fase II de un fármaco competidor, aticaprant, desarrollado por Johnson & Johnson. El análisis de RBC Capital sugiere que los datos no sólo demuestran la viabilidad del mecanismo antagonista del receptor opioide kappa (KOR) en el tratamiento de la depresión, sino que también indican que el navacaprant de Neumora podría dar resultados aún más prometedores.
La dirección de Neumora ha mantenido conversaciones sobre las implicaciones de los datos recientes en sus propios ensayos de fase III. Se cree que el diseño y la realización de estos ensayos son sólidos, lo que aumenta las probabilidades de éxito de navacaprant en el tratamiento de la MDD.
La postura de RBC Capital es que, si bien la variabilidad y la imprevisibilidad son inherentes a los estudios sobre la depresión, el perfil de navacaprant es lo suficientemente sólido como para superar estos retos. La empresa anticipa que los resultados de la fase III, previstos para el cuarto trimestre de 2024, mostrarán probablemente la eficacia de navacaprant.
La declaración de RBC Capital subraya la creencia en el potencial infravalorado de navacaprant en el mercado. Esta opinión se basa en las características distintivas del fármaco y en la sólida base establecida por el diseño de su estudio de fase III.
En otras noticias recientes, Neumora Therapeutics ha anunciado dos avances significativos. La empresa ha iniciado un estudio de fase 2 para navacaprant, un medicamento oral en fase de investigación diseñado para el tratamiento de la depresión bipolar. El objetivo del estudio es evaluar el potencial de navacaprant en el tratamiento de la depresión asociada al trastorno bipolar II, con la previsión de presentar datos de primera línea en el segundo semestre de 2025.
Por otra parte, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha suspendido el ensayo clínico de fase 1 de NMRA-266, otro tratamiento en investigación de Neumora, por motivos de seguridad. La suspensión se debe a nuevos datos preclínicos que indican convulsiones en conejos, aunque no se han observado en ninguno de los aproximadamente 30 participantes tratados hasta ahora.
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