EMERYVILLE (California) - XOMA Corporation (NASDAQ: XOMA), empresa biotecnológica agregadora de royalties, anunció el jueves que se ha asegurado un pago por hitos de 9 millones de dólares tras la aprobación por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) de la solicitud de nuevo fármaco de Day One Biopharmaceuticals para OJEMDA™ (tovorafenib).
OJEMDA™ es ahora el primer y único inhibidor de RAF de tipo II aprobado por la FDA para pacientes de seis meses o más con glioma pediátrico de bajo grado (pLGG) recidivante o resistente al tratamiento que alberga una fusión o reordenación de BRAF, o una mutación BRAF V600.
El hito forma parte de un acuerdo más amplio por el que XOMA adquirió los derechos a futuros pagos por hitos y regalías asociados al tovorafenib, además de otros posibles beneficios económicos.
En marzo de 2021, XOMA realizó un pago inicial de 13,5 millones de dólares a Viracta Therapeutics por derechos que incluían un total de 54 millones de dólares en hitos potenciales, así como royalties de un dígito medio sobre las ventas mundiales del fármaco.
Owen Hughes, Consejero Delegado de XOMA, comentó la importancia de este avance no sólo para la cartera de XOMA, sino también para los pacientes pediátricos afectados por esta enfermedad. La aprobación de la FDA marca un avance significativo en las opciones de tratamiento disponibles para los niños con estos gliomas alterados por BRAF.
El modelo de negocio de XOMA se centra en la adquisición de posibles beneficios económicos futuros de candidatos terapéuticos precomerciales y comerciales de empresas farmacéuticas y biotecnológicas con licencia. Estas adquisiciones proporcionan financiación no dilutiva y sin recurso a los vendedores, que pueden utilizar para diversos fines, incluido el avance de candidatos a fármacos internos o para fines corporativos generales.
La aprobación por la FDA de OJEMDA™ (tovorafenib) es un paso crucial para XOMA, ya que demuestra el potencial de los programas asociados de la empresa para generar importantes ingresos por hitos y regalías a lo largo del tiempo. Sin embargo, es importante señalar que los productos candidatos de la cartera de XOMA están aún en fase de desarrollo, y su éxito comercial está sujeto a las aprobaciones reglamentarias y a la viabilidad del mercado.
La información de este artículo se basa en un comunicado de prensa de XOMA Corporation.
Opiniones de InvestingPro
La reciente aprobación por la FDA de OJEMDA™ (tovorafenib) por parte de XOMA Corporation ha marcado un hito importante, que refleja el enfoque estratégico de la empresa en la adquisición de regalías y pagos por hitos. Este avance podría mejorar potencialmente los flujos de ingresos de la empresa. Según los datos de InvestingPro, XOMA ha experimentado un crecimiento trimestral de los ingresos del 23,35% en el primer trimestre de 2023, lo que constituye una señal prometedora para los inversores que analizan los resultados financieros de la empresa a corto plazo.
Los consejos de InvestingPro indican que, aunque no se espera que XOMA sea rentable este año, los analistas prevén un crecimiento de las ventas. La compañía también cotiza cerca de su máximo de 52 semanas, con una notable rentabilidad del 24,41% en los últimos tres meses, lo que podría ser una señal de la fuerte confianza del mercado en su rendimiento reciente y en sus perspectivas de futuro. Además, los activos líquidos de XOMA superan sus obligaciones a corto plazo, lo que sugiere una posición financiera estable en términos de liquidez.
Con una capitalización bursátil de 298,32 millones de dólares, XOMA opera con un nivel moderado de deuda y mantiene un elevado margen de beneficio bruto de casi el 97% a partir de los últimos doce meses finalizados en el cuarto trimestre de 2023. Sin embargo, es importante que los inversores potenciales tengan en cuenta que la empresa cotiza a un múltiplo de valoración de ingresos elevado, lo que podría implicar que las expectativas de crecimiento futuro ya están descontadas en el valor.
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