Por Laura Sánchez
Investing.com - En un comunicado emitido este lunes, AstraZeneca (LON:AZN) ha informado de resultados positivos en la vacuna que desarrolla con Oxford, así como que no se han detectado casos de hospitalizaciones ni casos graves de la enfermedad en los 131 participantes que recibieron el tratamiento.
La compañía ha comenzado la sesión con caídas.
Un ensayo obtuvo una eficacia del 90% cuando se administró AZD1222 como media dosis, seguida de una dosis completa con un intervalo de al menos un mes, y otro régimen de dosificación mostró una eficacia del 62% cuando se administró como dos dosis completas con al menos un mes de diferencia.
Así, el análisis combinado de ambos regímenes de dosificación dio como resultado una eficacia media del 70%. “Todos los resultados fueron estadísticamente significativos. Se seguirán acumulando más datos y se realizarán análisis adicionales, refinando la lectura de eficacia y estableciendo la duración de la protección”, apunta la compañía en su comunicado.
AstraZeneca preparará la presentación regulatoria de los datos a las autoridades de todo el mundo que tienen un marco establecido para la aprobación condicional o anticipada. “La compañía solicitará el uso de emergencia a la Organización Mundial de la Salud para acelerar el camino hacia la disponibilidad de vacunas en países de bajos ingresos. Paralelamente, el análisis completo de los resultados provisionales se enviará para su publicación en una revista científica”, explica la firma.
El profesor Andrew Pollard, investigador jefe del ensayo de vacunas de Oxford, dijo: “Estos hallazgos muestran que tenemos una vacuna eficaz que salvará muchas vidas. Curiosamente, hemos descubierto que uno de nuestros regímenes de dosificación puede tener una eficacia de alrededor del 90% y, si se usa este régimen de dosificación, se podría vacunar a más personas con el suministro de vacunas planificado. El anuncio de hoy solo es posible gracias a los voluntarios de nuestro ensayo y al trabajo del equipo de investigadores de todo el mundo".
La compañía está progresando rápidamente en la fabricación con una capacidad de hasta 3.000 millones de dosis de la vacuna en 2021, pendiente de aprobación regulatoria.
La vacuna se puede almacenar, transportar y manipular en condiciones normales de refrigeración (2-8 grados Celsius / 36-46 grados Fahrenheit) durante al menos seis meses y administrarse dentro de los entornos de atención médica existentes.