31 dic (Reuters) - Reino Unido ha aprobado la píldora COVID-19 de Pfizer (NYSE:PFE) para los pacientes mayores de 18 años que tengan una infección de carácter leve a moderado y corran un riesgo elevado de que su enfermedad empeore.
La autorización se produce en un momento en que el país se esfuerza por aumentar sus defensas en el marco de un aumento sin precedentes de los casos de COVID-19.
Según los datos disponibles, la píldora, Paxlovid, es más eficaz cuando se toma durante las primeras fases de la infección por COVID-19, dijo el viernes la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA, por sus siglas en inglés) de Reino Unido, que recomendó que el fármaco se utilizara en los cinco días siguientes a la aparición de los síntomas.
Este mes, Pfizer afirmó que Paxlovid había demostrado una eficacia cercana al 90% en la prevención de hospitalizaciones y muertes en pacientes de alto riesgo, y los datos de laboratorio recientes sugieren que el medicamento mantiene su eficacia contra la variante ómicron del coronavirus, que se propaga rápidamente.
"Ahora disponemos de otro medicamento antiviral para el tratamiento del COVID-19 que puede tomarse por vía oral en lugar de administrarse por vía intravenosa. Esto significa que puede administrarse fuera de un entorno hospitalario", dijo la jefa de la MHRA, June Raine, en un comunicado.
(Información de Pushkala Aripaka en Bengaluru; edición de Anil D'Silva; traducción de Flora Gómez)