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Acticor Biotech informa de la seguridad y la reducción de la mortalidad de un fármaco contra el ictus

EditorNatashya Angelica
Publicado 23.01.2024, 08:20
© Reuters.
ALACT
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PARÍS - Acticor Biotech, empresa biotecnológica en fase clínica, ha publicado los resultados de su estudio de fase 1b/2a ACTIMIS en la revista The Lancet Neurology Journal, demostrando la seguridad de su fármaco glenzocimab en pacientes con ictus isquémico agudo (AIS). El estudio demostró que el glenzocimab, utilizado con el tratamiento estándar de trombólisis, reducía la incidencia de hemorragia intracraneal sintomática del 10% al 0% y la mortalidad por cualquier causa del 21% al 8%, en comparación con el placebo.

El ensayo ACTIMIS se centró en la combinación de glenzocimab con tratamientos de referencia como la trombólisis con o sin trombectomía en pacientes con AIS. Los resultados sugieren que los pacientes con ictus graves, que presentan un mayor riesgo de hemorragia intracraneal, podrían ser los más beneficiados por el tratamiento.

El Profesor Mikaël Mazighi, Investigador Coordinador de ACTIMIS y primer autor del manuscrito, comentó la importancia de los resultados y destacó el potencial del glenzocimab para allanar el camino a nuevos tratamientos en la fase aguda del ictus isquémico. El Dr. Yannick Pletan, Director Médico de Acticor Biotech, destacó la contribución del estudio a la comprensión de la doble acción del glenzocimab en la reducción de las hemorragias intracraneales y la mortalidad.

Los resultados, presentados inicialmente en la Conferencia de la Organización Europea de Accidentes Cerebrovasculares (ESOC) en 2022, se han visto respaldados además por un análisis post-hoc que utiliza inteligencia artificial para evaluar las imágenes cerebrales. Este análisis independiente confirmó una reducción del número y el volumen de las lesiones intracerebrales en los pacientes tratados con glenzocimab.

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Acticor Biotech se centra ahora en el ensayo clínico de fase 2/3 ACTISAVE, que completó el reclutamiento en octubre de 2023, y cuyos resultados se esperan para el segundo trimestre de 2024. La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha concedido a la empresa el estatus "PRIME" para el glenzocimab en el tratamiento del ictus, lo que facilita el diálogo temprano con las autoridades reguladoras.

Esta noticia se basa en un comunicado de prensa de Acticor Biotech, empresa que cotiza en Euronext Growth Paris con el ticker FR0014005OJ5 - ALACT.

Opiniones de InvestingPro

A medida que Acticor Biotech avanza en sus ensayos clínicos con glenzocimab, los inversores y las partes interesadas siguen de cerca la salud financiera de la empresa y su rendimiento en el mercado. Con una capitalización bursátil de 40,49 millones de USD y una relación precio/valor contable notablemente alta de 96,79 en los últimos doce meses que finalizaron en el segundo trimestre de 2023, las métricas de valoración de la empresa son intrigantes. A pesar de estas valoraciones desafiantes, la acción ha mostrado un rendimiento total de precios positivo de una semana del 5,94%.

Las finanzas de Acticor Biotech revelan algunas preocupaciones, como se destaca en los consejos de InvestingPro. La compañía está quemando rápidamente a través de efectivo y ha estado operando con un nivel moderado de deuda. Además, no ha sido rentable en los últimos doce meses, con unos ingresos de explotación de -18,19 millones de USD. Los analistas no prevén que la empresa obtenga beneficios este año, lo que concuerda con el rendimiento negativo de los activos, del -145,59%. Estos factores podrían ser cruciales para los inversores que consideren las perspectivas a largo plazo de las acciones de la empresa, que a menudo se mueven en contra de la tendencia del mercado.

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Este artículo ha sido generado y traducido con el apoyo de AI y revisado por un editor. Para más información, consulte nuestros T&C.

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