Barcelona, 21 dic (.).- Almirall (MC:ALM) ha anunciado este martes que el fármaco lebrikizumab contra la dermatitis atópica, que desarrolla la compañía estadounidense Lilly y que la empresa española comercializará en Europa, ha mostrado "una mejora significativa de la gravedad de la enfermedad" en un tercer ensayo de fase 3.
En agosto la empresa ya informó de los datos positivos obtenidos por este mismo fármaco en otros dos ensayos de fase 3, un estadio en el que la eficacia del fármaco se compara con los tratamientos habituales.
En un comunicado, esta compañía ha precisado este martes que en el tercer ensayo el lebrikizumab "mejoró significativamente la gravedad de la enfermedad cuando se combinó con corticosteroides tópicos, en personas con dermatitis atópica, de moderada a grave".
En concreto, "en la semana 16, el estudio alcanzó todos los criterios de valoración primarios y los secundarios clave", añade la empresa farmacéutica.
Informa Almirall de que lebrikizumab es un inhibidor de la citocina IL-13, unas pequeñas proteínas que sirven para el control del crecimiento y la actividad de otras células del sistema inmunitario y las células sanguíneas.
"Es un nuevo anticuerpo monoclonal en fase de investigación que tiene una elevada biodisponibilidad y una larga vida media, y bloquea la señalización de la IL-13", explica la farmacéutica.
Las personas enfermas de dermatitis atópica sufren picor, infección de la piel y presencia de zonas duras y engrosadas de la piel, precisamente debido a la acción de la proteína IL-13.
"Los pacientes necesitan opciones de tratamiento eficaces y bien toleradas que permitan controlar la enfermedad a largo plazo y tener una calidad de vida óptima", ha dicho el profesor y doctor en Medicina Andreas Pinter, uno de los investigadores del ensayo.
La farmacéutica ha explicado asimismo que prevé explicar los resultados completos de los tres ensayos de fase 3 antes citados "en futuros congresos científicos en 2022".