ROCKVILLE, Maryland, y EDMONTON, Alberta - Aurinia Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ:AUPH) informó de un crecimiento significativo en sus ingresos netos preliminares no auditados de productos, destacando un aumento del 49% para el cuarto trimestre de 2023 en comparación con el año anterior. La compañía biofarmacéutica anunció estas cifras como parte de su actualización financiera de fin de año, mostrando un aumento de aproximadamente $ 28.3M en el cuarto trimestre de 2022 a aproximadamente $ 42M en el mismo período de 2023.
Para el año completo, los ingresos netos por productos de Aurinia aumentaron alrededor del 53%, de 103,5 millones de dólares en 2022 a aproximadamente 159 millones de dólares en 2023. Los ingresos netos totales de la empresa para el año también experimentaron un aumento sustancial, alcanzando aproximadamente los 176 millones de dólares, un incremento del 31% desde los 134 millones de dólares del año anterior.
Las reservas de efectivo de la empresa, incluidos los equivalentes de efectivo, el efectivo restringido y las inversiones, se situaron en aproximadamente 351 millones de dólares a 31 de diciembre de 2023. De cara al futuro, Aurinia aspira a lograr un flujo de caja positivo en la segunda mitad de 2024 y prevé que los ingresos netos por productos para el año se sitúen entre 200 y 220 millones de dólares.
Los resultados de Aurinia se vieron reforzados por la respuesta del mercado a LUPKYNIS, su tratamiento oral aprobado por la FDA para pacientes adultos con nefritis lúpica (NL) activa. La base de pacientes de la terapia LUPKYNIS se amplió a unos 2.066 a finales de diciembre de 2023, lo que supone un aumento respecto a los 1.525 de finales del año anterior.
La revisión estratégica de la compañía, iniciada a finales de junio de 2023, continúa explorando opciones que pueden incluir una venta, fusión u otra transacción estratégica, sin más actualizaciones en este momento.
La dirección de Aurinia atribuye el crecimiento de la empresa a la exitosa diferenciación y apoyo de LUPKYNIS como terapia fundacional para la LN, reforzada por estudios y esfuerzos de comercialización en toda Europa y una reciente solicitud de aprobación en Japón.
La información de este artículo se basa en un comunicado de prensa de Aurinia Pharmaceuticals Inc.
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