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BTIG revaloriza las acciones de MacroGenics por el potencial de su fármaco contra el cáncer

EditorEmilio Ghigini
Publicado 04.03.2024, 11:28
© Reuters.
MGNX
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El lunes, BTIG fijó un nuevo precio objetivo para las acciones de MacroGenics (NASDAQ:MGNX), aumentándolo a 24,00 dólares desde los 12,00 dólares anteriores, al tiempo que mantenía una calificación de Comprar. La revisión se produce tras conversaciones con líderes de opinión clave (KOL) que expresaron optimismo respecto al potencial del fármaco de MacroGenics, vobra duo™, en el tratamiento del cáncer de próstata.

Los analistas de BTIG han duplicado su precio objetivo basándose en los comentarios de los KOL que consideraron prometedores los datos de la conferencia de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) 2021. Los datos comunicados destacaron una tasa de respuesta objetiva (ORR) del 25% y una tasa de respuesta PSA50 (RR) del 53,8%, con una durabilidad notable.

Los próximos resultados del ensayo Tamarack son muy esperados, y MacroGenics espera resultados significativos como una RR de PSA50 del 40-60%, una ORR de al menos el 25% y una supervivencia libre de progresión radiográfica (rPFS) de un mínimo de seis meses.

Está previsto que el ensayo Tamarack de MacroGenics presente datos este año, mostrando la eficacia de vobra duo en una cohorte de 150 pacientes, tanto experimentados como no experimentados con taxanos, todos ellos tratados previamente con nuevos agentes hormonales (NHA). Los resultados positivos, sobre todo en el grupo de pacientes que no han recibido quimioterapia, podrían allanar el camino para un ensayo de fase 3 en tratamientos anteriores.

Según los expertos consultados por BTIG, es probable que los conjugados anticuerpo-fármaco (ADC) como vobra duo encuentren una competencia mínima de los radiofármacos en este ámbito. Los ADC se consideran más eficaces en pacientes con enfermedad visceral y tienen un mejor índice terapéutico en comparación con el docetaxel, así como menores tasas de toxicidad para la médula ósea. Estas características podrían posicionar a los ADC como el tratamiento de elección para pacientes que progresan con radiofármacos, incluido Pluvicto, que ha demostrado cierta toxicidad solapada o mielosupresión.

Este artículo ha sido generado y traducido con el apoyo de AI y revisado por un editor. Para más información, consulte nuestros T&C.

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