TEL AVIV - Chemomab Therapeutics Ltd. (NASDAQ:CMMB) (NASDAQ:CMMB), empresa biotecnológica en fase clínica, ha anunciado hoy que la Oficina Europea de Patentes le ha concedido una nueva patente para su anticuerpo monoclonal CM-101, utilizado en el tratamiento de diversas enfermedades hepáticas, incluida la colangitis esclerosante primaria (CEP).
Esta concesión refuerza aún más la cartera de propiedad intelectual de la empresa en Europa y complementa las patentes existentes en Estados Unidos, Israel, China y otros mercados importantes.
La patente europea recién concedida cubre específicamente el uso de CM-101 y anticuerpos anti-CCL24 relacionados para enfermedades hepáticas. El CM-101, que actualmente está siendo sometido a un ensayo mundial de fase 2 SPRING para la PSC, ha completado la inscripción de pacientes, y se espera que los resultados se anuncien a mediados de 2024. El CEP es una enfermedad grave sin tratamiento aprobado por la FDA hasta la fecha, que a menudo conduce al trasplante de hígado.
El CM-101 se dirige al CCL24, una proteína implicada en la fibrosis y la inflamación, y ha demostrado ser prometedor en la inhibición de la fibrogénesis y la alteración de las vías principales del CEP.
Este doble mecanismo de acción diferencia al CM-101 de otros fármacos en desarrollo para el CEP. El medicamento ya ha recibido la designación de medicamento huérfano tanto en EE.UU. como en la UE, y la FDA ha concedido al CM-101 la designación de vía rápida para el tratamiento del CEP en adultos.
El Consejero Delegado y Director Científico de Chemomab, el Dr. Adi Mor, destacó la importancia de la concesión de la patente en un momento en que la empresa se prepara para la publicación a mediados de año de los datos del ensayo de fase 2 sobre el CEP, que pueden proporcionar la primera prueba clínica sustancial de la actividad terapéutica del CM-101.
Se prevé que la protección otorgada por ésta y otras patentes se extienda hasta 2038, pudiendo prolongarse hasta cinco años tras la aprobación del mercado. El CM-101 ha sido validado como diana terapéutica en amplios estudios clínicos y no clínicos, demostrando seguridad y tolerabilidad en ensayos clínicos anteriores.
A medida que Chemomab avanza en su investigación, la industria biotecnológica y los inversores están muy pendientes de los datos finales de mitad de año del ensayo de fase 2 del PSC en curso, que podrían marcar un momento crucial para la empresa. Esta noticia se basa en un comunicado de prensa de Chemomab Therapeutics.
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