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Creative Medical Technology recibe el visto bueno de la FDA para una terapia contra la T1D

EditorNatashya Angelica
Publicado 07.03.2024, 16:49
© Reuters.

PHOENIX - Creative Medical Technology Holdings, Inc. (NASDAQ:CELZ), empresa dedicada a la innovación biotecnológica, ha anunciado hoy que ha recibido la autorización de la FDA para una terapia de acceso ampliado destinada a prevenir la Diabetes Mellitus Tipo 1 (DMT1) en individuos de alto riesgo.

La terapia consiste en CELZ-201, un programa celular diseñado para controlar la tolerancia anormal a la glucosa y prevenir potencialmente la aparición de la DMT1.

El director general de la empresa, Tim Warbington, se mostró optimista al respecto y declaró que la autorización de la FDA para el CELZ-201 representa un paso importante en los esfuerzos de la empresa por introducir nuevos tratamientos preventivos en áreas donde las opciones son actualmente limitadas.

La terapia forma parte del compromiso más amplio de Creative Medical Technology con la medicina personalizada y la prevención de enfermedades antes de que se manifiesten.

El CELZ-201 está diseñado para actuar a nivel celular, centrándose en la tolerancia anormal a la glucosa, precursora de la T1D. El planteamiento de la empresa refleja un interés por la atención preventiva, utilizando la ciencia avanzada para abordar los riesgos para la salud antes de que se conviertan en enfermedades propiamente dichas.

La noticia se suma a la amplia dedicación de Creative Medical Technology Holdings al desarrollo y despliegue de terapias biológicas registradas por la FDA en diversos campos de la medicina, como la inmunoterapia, la endocrinología, la urología, la ginecología y la ortopedia.

Este anuncio se basa en un comunicado de prensa e incluye las advertencias habituales de las declaraciones prospectivas, que implican riesgos e incertidumbres inherentes. Los resultados reales podrían diferir de los previstos. Creative Medical Technology Holdings cotiza en el NASDAQ con el símbolo CELZ.

Este es un anuncio de terceros. No es una oferta o recomendación de Investing.com. Lea la normativa aqui o elimine la publicidad .

La autorización por parte de la FDA del acceso ampliado a CELZ-201 marca un momento potencialmente histórico en el tratamiento de la T1D, ofreciendo nuevas esperanzas a las personas con alto riesgo de desarrollar esta enfermedad crónica.

Este artículo ha sido generado y traducido con el apoyo de AI y revisado por un editor. Para más información, consulte nuestros T&C.

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