El precio de las acciones de Dyne Therapeutics (DYN) ha aumentado más de un 8% antes de la apertura del mercado, tras el anuncio de resultados clínicos alentadores de su estudio en curso de fase 1/2 ACHIEVE de DYNE-101 en individuos con distrofia miotónica tipo 1 (DM1) y su estudio en curso de fase 1/2 DELIVER de DYNE-251 en individuos con distrofia muscular de Duchenne (DMD).
En el momento de redactar este informe, las acciones de DYN se negocian a 30,09 $, lo que supone un incremento del 8,7%, contribuyendo a su subida de más del 100% desde principios de este año.
La empresa ha informado de que los resultados recientes de ambos estudios han mostrado un efecto significativo sobre marcadores críticos de las enfermedades y mejoras en varias medidas de la función física, junto con perfiles que indican seguridad.
"En nuestra opinión, estos resultados demuestran el alto potencial de estos productos candidatos y confirman la posibilidad de cambiar significativamente el tratamiento de la DM1 y la DMD, así como la capacidad de la plataforma FORCE para abordar otros trastornos musculares raros", declaró John Cox, presidente y director ejecutivo de Dyne.
Wildon Farwell, director médico de Dyne, declaró que la amplia investigación preliminar de la empresa está mostrando efectos positivos en entornos clínicos, junto con perfiles de seguridad tanto para DYNE-101 como para DYNE-251 que se consideran favorables.
"En el estudio ACHIEVE, el uso de DYNE-101 ha mostrado una corrección consistente y relacionada con la dosis del empalme del ARN, que ha dado lugar a mejoras en la fuerza muscular, la funcionalidad y los resultados autodeclarados por los pacientes", explicó Farwell. "En el estudio DELIVER, el uso de DYNE-251 ha resultado en niveles de producción de distrofina que sobrepasan aquellos observados con el tratamiento estándar actual para DMD, así como indicaciones de mejora funcional antes de lo anticipado."
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