CAMBRIDGE, Mass. - NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: NRBO), empresa biotecnológica especializada en enfermedades cardiometabólicas, ha anunciado hoy que su ensayo clínico de fase 2a con DA-1241 continuará sin cambios tras una revisión de seguridad favorable. El ensayo evalúa DA-1241, un tratamiento novedoso para la esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (EMA), una enfermedad que carece de tratamientos aprobados.
El Comité de Revisión de Seguridad (SRC) recomendó la continuación después de revisar los primeros seis meses del ensayo, sin encontrar tendencias adversas significativas de seguridad. El DA-1241, un agonista del receptor 119 acoplado a proteína G (GPR119), se ha mostrado prometedor para reducir los problemas hepáticos y mejorar el control de la glucosa en ensayos preclínicos y clínicos iniciales. La lectura completa de los datos se espera para el segundo semestre de 2024.
El estudio en curso, doble ciego y controlado con placebo, consta de dos partes. En la Parte 1 se compara el DA-1241 con un placebo, con el objetivo de reclutar hasta 55 sujetos, mientras que en la Parte 2 se combina el DA-1241 con sitagliptina, con una previsión de aproximadamente 37 participantes. La medida principal es el cambio en los niveles de alanina transaminasa (ALT), con criterios de valoración secundarios que evalúan el colesterol, los triglicéridos y otros factores metabólicos.
Hyung Heon Kim, Presidente y Consejero Delegado de NeuroBo, expresó su confianza en la seguridad y la eficacia potencial del DA-1241 para el tratamiento del MASH. La compañía espera otro análisis SRC después de que el 50% de los participantes del ensayo hayan sido aleatorizados y dosificados.
NeuroBo también está desarrollando tratamientos para la diabetes mellitus de tipo 2 (DMT2) y la obesidad, incluido el DA-1726, un análogo de la oxintomodulina con propiedades agonistas duales.
Este anuncio se basa en un comunicado de prensa.
Perspectivas de InvestingPro
A medida que NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: NRBO) continúa su ensayo clínico de fase 2a para DA-1241, los inversores están observando de cerca la salud financiera de la empresa y el rendimiento de las acciones. Con una capitalización bursátil de 21,47 millones de USD, NeuroBo es un actor menor en el campo de la biotecnología, lo que a menudo puede dar lugar a una mayor volatilidad en los precios de las acciones. De hecho, las acciones de NeuroBo han experimentado importantes fluctuaciones recientemente, con un notable descenso del 13,19% sólo en la última semana. Sin embargo, a más largo plazo, las acciones han mostrado resistencia con una rentabilidad del 34,68% en los últimos seis meses.
A pesar de la reciente caída, el balance de NeuroBo tiene más efectivo que deuda, lo que es un signo positivo para la estabilidad financiera de la empresa. Este es un factor crítico para los inversores, ya que sugiere que NeuroBo puede tener una red de seguridad para seguir financiando sus operaciones y la investigación, a pesar de la empresa quema rápidamente a través de efectivo. Además, los activos líquidos de NeuroBo superan sus obligaciones a corto plazo, lo que ofrece más garantías sobre la capacidad de la empresa para cumplir sus compromisos financieros inmediatos.
Los inversores deben tener en cuenta que NeuroBo no ha sido rentable en los últimos doce meses y que sus márgenes de beneficio bruto son débiles, lo que podría suponer un problema para la rentabilidad a largo plazo. Además, el valor no reparte dividendos, lo que indica que los posibles beneficios procederían únicamente de la revalorización de la acción, que ha sido escasa en la última década.
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