NUEVA YORK - PaxMedica (NASDAQ: PXMD), empresa biofarmacéutica especializada en el desarrollo de tratamientos para trastornos neurológicos, ha sido objeto de un informe de investigación de H.C. Wainwright & Co. El informe destaca la innovadora terapia de la empresa basada en la suramina, en particular su potencial para tratar el trastorno del espectro autista (TEA) y la tripanosomiasis africana humana (THA).
El análisis de H.C. Wainwright & Co. utilizó una tasa de descuento del 11% y proyectó una tasa terminal de declive del 2% para reflejar los riesgos asociados al desarrollo del PAX-101, incluida la competencia prevista de los medicamentos genéricos tras la expiración de la patente. La evaluación financiera también tuvo en cuenta una probabilidad de aprobación del 30%, basada en el amplio uso histórico de la suramina y en los datos de los estudios de fase inicial. Esto llevó a una valoración ajustada al riesgo de 60 millones de dólares para PAX-101 y fijó un objetivo de precio de 3 dólares por acción para finales de 2024, suponiendo casi 19,2 millones de acciones totalmente diluidas.
El informe llega tras el anuncio hecho hoy por PaxMedica de que tiene previsto presentar el próximo año una solicitud de nuevo fármaco (NDA) para PAX-101, su tratamiento intravenoso con suramina. Esto sigue a los resultados del estudio clínico controlado de noviembre de 2023, que mostró que PAX-101 podría tener un impacto clínicamente significativo en los síntomas del TEA.
La presentación con éxito de la NDA podría llevar a PaxMedica a obtener un Vale de Revisión Prioritaria (PRV), valorado potencialmente en más de 100 millones de dólares tras la aprobación.
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