Eli Lilly (NYSE:LLY) invertirá 5.300 millones de dólares en la ampliación de sus instalaciones de producción de Zepbound, un medicamento contra la obesidad muy solicitado, y de Mounjaro, un tratamiento contra la diabetes, en un esfuerzo por paliar la actual escasez de suministro de estos medicamentos tan demandados.
La corporación farmacéutica revelará el viernes su intención de ampliar un complejo de fabricación que abarca 600 acres en Lebanon, Indiana, situado cerca de su sede principal en Indianápolis. Incluyendo compromisos anteriores, el gasto total de Lilly en esta nueva instalación ascenderá a 9.000 millones de dólares, lo que representa la inversión más importante de la empresa hasta la fecha.
Novo Nordisk (NVO), una empresa rival, también está experimentando dificultades para suministrar sus medicamentos comparables, Ozempic y Wegovy. Ambas empresas están dedicando varios miles de millones de dólares a aumentar su capacidad de producción para satisfacer la creciente demanda de los consumidores.
Desde su introducción en el mercado a finales de 2023, Zepbound se ha recetado más de 74.800 veces por semana en Estados Unidos, según informan los analistas de mercado. Las prescripciones de Mounjaro se han disparado un 48% en comparación con el año anterior, superando ya las 300.000 semanales.
En noviembre, Novo Nordisk reveló su estrategia de invertir más de 6.000 millones de dólares en la ampliación de sus instalaciones de producción en Dinamarca. Además, en febrero, la empresa se comprometió a una adquisición de 11.000 millones de dólares de centros de fabricación propiedad de Catalent.
Lilly prevé que la planta del Líbano inicie la producción de medicamentos a finales de 2026, y que la escala de operaciones aumente en los dos años siguientes.
La planta del Líbano está diseñada para fabricar tirzepatida, el componente clave tanto de Zepbound como de Mounjaro, y estará equipada para producir otros medicamentos, incluidos nuevos tratamientos potenciales para la obesidad que actualmente están siendo sometidos a ensayos clínicos y a la espera de la aprobación reglamentaria.
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