SOUTH SAN FRANCISCO, California - IDEAYA Biosciences, Inc. (NASDAQ: IDYA), una empresa de oncología de medicina de precisión, ha esbozado su orientación corporativa para 2024, incluyendo proyecciones financieras y actualizaciones sobre sus programas clínicos.
La compañía informó de una sólida posición financiera, con un balance que muestra 511,1 millones de dólares en efectivo, equivalentes de efectivo y valores negociables a 30 de septiembre de 2023. Además, se espera que los ingresos netos estimados de 134,7 millones de dólares de las recientes actividades de financiación y una cuenta por cobrar de 10 millones de dólares de GSK financien las operaciones hasta 2028.
En su programa clínico, IDEAYA ha logrado la activación de centros internacionales y una importante inscripción de pacientes en un posible ensayo clínico de fase 2/3 de darovasertib y crizotinib en combinación para el tratamiento del melanoma uveal metastásico (MUM) HLA-A2(-) de primera línea. La empresa prevé presentar una actualización de la eficacia clínica de su estudio de melanoma uveal neoadyuvante de fase 2 a mediados de 2024, junto con actualizaciones de las directrices normativas.
Otros objetivos para 2024 incluyen la inscripción en curso y una estrategia de publicación conjunta para el estudio de combinación de fase 1 de IDE397 y AMG 193 en tumores sólidos con deleción de MTAP. IDEAYA también espera recibir a mediados de año al primer paciente en un estudio clínico de fase 1 de combinación de IDE397 y Trodelvy® en cáncer de vejiga con deleción de MTAP. Se ha observado una eficacia clínica preliminar de IDE397, incluida una respuesta completa en un paciente con cáncer de vejiga y la reducción del tumor en un paciente con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM).
En 2024 también está prevista la actualización de IDE161, un tratamiento para los tumores sólidos HRD. Los resultados preliminares de eficacia han mostrado respuestas parciales en ciertos tipos de tumores sólidos y una reducción significativa del PSA en un paciente con cáncer de próstata. El objetivo de la empresa es continuar la inscripción para la ampliación de la fase 1 de IDE161 en tipos de tumores sólidos HRD prioritarios.
Además, IDEAYA está avanzando en su escalada de dosis de fase 1 para GSK101 y tiene como objetivo la presentación de un IND para un candidato de desarrollo de un inhibidor de la helicasa de Werner, con un hito potencial de 7,0 millones de dólares tras la autorización del IND en virtud de su colaboración con GSK.
La compañía también planea nominar múltiples candidatos de desarrollo de próxima generación de su propiedad en 2024, basándose en su estrategia en la deleción de MTAP y su plataforma de descubrimiento de fármacos AI/ML y estructuralmente habilitada.
La presentación corporativa actualizada que refleja la orientación de IDEAYA para 2024 está disponible en la página de Relaciones con Inversores del sitio web de la empresa. Este artículo se basa en un comunicado de prensa de IDEAYA Biosciences.
Este artículo ha sido generado y traducido con el apoyo de AI y revisado por un editor. Para más información, consulte nuestros T&C.