IRVINE, California - Inari Medical, Inc. (NASDAQ: NARI), empresa especializada en dispositivos médicos para enfermedades venosas, ha anunciado los alentadores resultados provisionales a dos años de su estudio de registro CLOUT. Los resultados fueron presentados en el American Venous Forum por el Dr. David Dexter, cirujano vascular e investigador principal del estudio. Los resultados destacan la seguridad y eficacia del sistema ClotTriever de Inari en pacientes con trombosis venosa profunda (TVP).
Según los datos provisionales, el sistema ClotTriever demostró tasas bajas de retrombosis, con un 5,0% a los 30 días y un 8,4% a los seis meses. De los 228 pacientes que completaron los dos años de seguimiento, sólo el 7,3% experimentó un síndrome postrombótico (SPT) de moderado a grave, lo que supone una mejora significativa con respecto a las tasas históricas de estudios como ATTRACT y CAVA, que registraron tasas de SPT de moderado a grave de entre el 18 y el 24%.
El ClotTriever se describe como el dispositivo de trombectomía más utilizado y estudiado en el tratamiento de la TVP. El Dr. Thomas Tu, Director Médico de Inari, subrayó la importancia de contar con datos clínicos sólidos y el compromiso de la empresa de establecer los sistemas ClotTriever y FlowTriever como estándar de atención para pacientes con TVP y embolia pulmonar (EP).
Entre las actividades en curso de Inari Medical figura también el ensayo controlado aleatorizado DEFIANCE, en el que se comparan los resultados del tratamiento con ClotTriever con los de la anticoagulación sola, lo que demuestra la dedicación de la empresa al avance de la investigación en el tratamiento de la tromboembolia venosa (TEV).
La información de este artículo se basa en un comunicado de prensa.
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