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Inspira solicita la aprobación AMAR para un nuevo dispositivo de oxigenación

EditorEmilio Ghigini
Publicado 18.03.2024, 12:45
© Reuters.
IINN
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RA'ANANA, Israel - Inspira Technologies OXY B.H.N. Ltd. (NASDAQ:IINN, IINNW), empresa de tecnología médica (NASDAQ:IINN, IINNW), empresa de tecnología médica, ha presentado su innovador dispositivo de oxigenación sanguínea, el INSPIRA™ ART100, a la unidad de regulación de dispositivos médicos (AMAR) del Ministerio de Sanidad israelí para su aprobación. Esta presentación es un paso estratégico en el plan de la empresa para introducirse en los mercados del Sudeste Asiático y Sudamérica.

El INSPIRA™ ART100 es el primero de una serie de dispositivos de Inspira destinados a mejorar los tratamientos respiratorios. El Consejero Delegado de la empresa, Dagi Ben-Noon, expresó su orgullo por haber alcanzado este importante hito. La presentación se considera precursora de la introducción de su dispositivo de segunda generación, el INSPIRA™ ART (Gen 2), diseñado para tratar a los pacientes mientras están despiertos, eliminando potencialmente la necesidad de ventilación mecánica.

El dispositivo ART (Gen 2) de Inspira emplea tecnología de oxigenación sanguínea adaptativa, que permite medir en tiempo real los parámetros sanguíneos y suministrar el volumen de oxígeno necesario directamente a la sangre. Esta tecnología pretende reducir las complicaciones asociadas a los métodos de ventilación tradicionales y acortar las estancias hospitalarias.

El dispositivo representa la culminación de amplios esfuerzos de investigación y desarrollo por parte de Inspira y pretende ofrecer una opción de tratamiento menos invasiva y más eficaz en comparación con la ventilación mecánica tradicional. Está diseñado para mejorar la oxigenación, reducir la necesidad de intubación y mejorar los resultados de los pacientes.

Inspira Technologies ha desarrollado su tecnología de respiración aumentada (INSPIRA ART) con el objetivo de reequilibrar los niveles de saturación de oxígeno de los pacientes, permitir que permanezcan despiertos durante el tratamiento y reducir la dependencia de los sistemas de ventilación mecánica invasiva. Sin embargo, es importante señalar que los productos de la empresa aún no se han probado ni utilizado en seres humanos y no han recibido la aprobación de ninguna entidad reguladora.

La presentación a la AMAR es un paso crucial para Inspira en su intento de ampliar su presencia en el mercado y ofrecer sus tecnologías a un público más amplio. Esta información se basa en un comunicado de prensa de Inspira Technologies.

Este artículo ha sido generado y traducido con el apoyo de AI y revisado por un editor. Para más información, consulte nuestros T&C.

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