El miércoles, JPMorgan reiteró su calificación de Sobreponderar sobre las acciones de Legend Biotech Corp. (NASDAQ:LEGN), antes de la próxima reunión del comité asesor de la FDA para discutir el tratamiento contra el cáncer de la compañía, Carvykti.
La reunión se centrará en el desequilibrio de las muertes prematuras observadas en el estudio CARTITUDE-4, que, según el analista, se produjeron principalmente entre pacientes que aún no habían recibido Carvykti.
A pesar de estas preocupaciones, el analista considera que los datos globales de eficacia y seguridad de Carvykti presentan un perfil convincente, destacando el fuerte beneficio de la supervivencia sin progresión (SLP) y una tasa de supervivencia global (SG) que sigue mejorando con el seguimiento.
La reunión del comité asesor, prevista para el viernes, será un acontecimiento importante para Legend Biotech, ya que el panel revisará los datos y determinará el potencial de Carvykti en el panorama terapéutico. El analista señaló que cuestiones como la neurotoxicidad y las neoplasias malignas secundarias, que han sido motivo de preocupación para los inversores, no parecen ser un punto de especial atención en el documento informativo para la reunión.
La dirección de Legend Biotech expresó su confianza en la expansión de Carvykti a la segunda línea y más allá de los escenarios durante una conversación con el analista. Al parecer, la empresa está estudiando múltiples vías para ampliar su capacidad a fin de satisfacer la fuerte demanda del tratamiento, ya que la demanda actual supera con creces la oferta.
Los comentarios del analista sugieren optimismo respecto a la aprobación de Carvykti y su futuro rendimiento en el mercado, haciendo hincapié en la sólida ventaja de la SLP del tratamiento y la mejora de las cifras de SG. JPMorgan valora positivamente los fundamentos de Legend Biotech, anticipando un resultado favorable de la reunión del comité asesor que se alinea con las expectativas de la empresa sobre el papel de Carvykti en el tratamiento del cáncer.
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